(2S)-2-methoxycarbonylamino-3-naphthalen-2-yl-propionic acid | 612547-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S)-2-methoxycarbonylamino-3-naphthalen-2-yl-propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-naphthalen-2-ylpropanoic acid
• CAS: 612547-99-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: NHKLQSDPIWMMDP-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-methoxycarbonylamino-3-naphthalen-2-yl-propionic acid 、 (1S)-4-amino-N-(5-amino-1-hydroxymethyl-pentyl)-N-isobutyl-benzenesulfonamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,5S)-(1-{5-[(4-Amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexylcarbamoyl}-2-naphthalen-2-yl-ethyl)-carbamic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Lysine sulfonamides as novel HIV-protease inhibitors: Nε-Acyl aromatic α-amino acids

  摘要：

  A series of lysine sulfonamide analogues bearing N epsilon-acyl aromatic amino acids were synthesized using an efficient synthetic route. Evaluation of these novel protease inhibitors revealed compounds with high potency against wild-type and multiple-protease inhibitor-resistant HIV viruses. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.011
• 作为产物：
  描述：

  1-[(methoxycarbonyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione 、 L-3-(2-萘基)-丙氨酸 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(2S)-2-methoxycarbonylamino-3-naphthalen-2-yl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSINE BASED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES A BASE DE LYSINE

  摘要：

  本发明提供了以赖氨酸为基础的化合物的公式（I）；当公式（I）的化合物包含氨基时，其药用可接受的铵盐，其中R1可以是，例如，（HO）2P(O)-，（NaO）2P(O)-，烷基CO-或环烷基CO-，其中X可以是，例如，F，Cl和Br，而R2和R3如本文所定义。这些以赖氨酸为基础的化合物具有一个生理可切割的单元，即R1，通过切割该单元，释放出HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  WO2006012725A1

文献信息

• Lysine based compounds
  申请人：Stranix Richard Brent

  公开号：US20060025592A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention provides lysine based compounds of the formula; and when the compound of formula I comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R 1 may be, for example, (HO) 2 P(O)—, (NaO) 2 P(O)—, alkyl-CO— or cycloalkyl-CO—, wherein X may be, for example, F, Cl, and Br, and wherein R 2 and R 3 are as defined herein.

  本发明提供了一种式I的赖氨酸基化合物；当式I的化合物包含氨基时，还包括其药学上可接受的铵盐，其中R1可以是例如(HO)2P(O)—、(NaO)2P(O)—、烷基-CO—或环烷基-CO—，其中X可以是例如F、Cl和Br，而R2和R3如本文所定义。
• Lysine-based prodrugs of aspartyl protease inhibitors and processes for their preparation
  申请人：Milot Guy

  公开号：US20090253926A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides processes for synthesizing lysine based compounds of the formula; wherein R 1 may be, for example, (HO) 2 P(O)—, (NaO) 2 P(O)—, wherein X may be, for example, NH 2 , Y may be H, F, Cl, or Br, and wherein n, X′, Y′, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein.

  本发明提供了合成基于赖氨酸的化合物的方法，其化学式为：其中，R1可以是例如(HO)2P(O)−，(NaO)2P(O)−，其中X可以是例如NH2，Y可以是H，F，Cl或Br，n，X'，Y'，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。
• METHOD FOR IMPROVING PHARMACOKINETICS OF PROTEASE INHIBITORS AND PROTEASE INHIBITOR PRECURSORS
  申请人：Wu J. Jinzi

  公开号：US20060287316A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention provides methods for improving the pharmacokinetics of protease inhibitors and protease inhibitor precursors and pharmaceutical composition comprising protease inhibitors or protease inhibitor precursors of formula I and a cytochrome P450 monooxigenase inhibitor; when the compound of formula I comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R 1 may be, for example, (HO) 2 P(O)—, (NaO) 2 P(O)—, alkyl-CO— or cycloalkyl-CO—, wherein X may be, for example, F, Cl, and Br, and wherein R 2 and R 3 are as defined herein.

  本发明提供了一种改善蛋白酶抑制剂和蛋白酶抑制剂前体的药代动力学的方法，以及包含公式I的蛋白酶抑制剂或蛋白酶抑制剂前体和细胞色素P450单加氧酶抑制剂的制药组合物；当公式I的化合物包括氨基团时，其药学上可接受的铵盐可以是R1，例如（HO）2P（O）—，（NaO）2P（O）—，烷基-CO—或环烷基-CO—，其中X可以是F、Cl和Br，R2和R3如本文所定义。
• LYSINE-BASED PRODRUGS OF ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Milot Guy

  公开号：US20100130765A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides processes for synthesizing lysine based compounds of the formula; , wherein R 1 may be, for example, (HO) 2 P(O)—, (NaO) 2 P(O)—, wherein X may be, for example, NH 2 , Y may be H, F, Cl, or Br, and wherein n, X′, Y′, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein.

  本发明提供了合成基于赖氨酸化合物的方法，其化学式为：其中R1可能是(HO)2P(O)−，(NaO)2P(O)−，其中X可能是NH2，Y可能是H，F，Cl或Br，n，X′，Y′，R2，R3，R4，R5和R6的定义如本文所述。
• Aromatic Derivatives as HIV Aspartyl Protease Inhibitors
  申请人：Ambrilia Biopharma Inc.

  公开号：EP2258681A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  The present invention provides HTV aspartyl protease inhibitors of the formula; and when the compound of formula I comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein n is 3 or 4, wherein R1 may be, for example, iso-butyl, wherein X and Y, same or different, may be, for example, NH2 and F, and wherein R2 and R3 are as defined herein.

  本发明提供了式中的 HTV 天冬氨酰蛋白酶抑制剂； 以及当式 I 的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中 n 为 3 或 4，其中 R1 可以是例如异丁基，其中 X 和 Y 相同或不同，可以是例如 NH2 和 F，其中 R2 和 R3 如本文所定义。