5-chloro-5,6-dihydro[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one | 292050-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-chloro-5,6-dihydro[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one
• 英文别名: 5-Chloro-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one
• CAS: 292050-38-5
• 化学式: C₅H₃ClOS₄
• 分子量: 242.795
• InChiKey: BQHYKLDYJUWANX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-5,6-dihydro[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到4,5-vinylenedithio-1,3-dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic halogenation of thioethers: 5-chloro- and 5,6-dichloro-5,6-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine-2-one and an efficient synthesis of vinylenedithiotetrathiafulvalene (VDT-TTF)

  摘要：

  5,6-二氢-1,3-二硫戊环[4,5-b]- [1,4]二硫杂环戊烯-2-酮的SO2Cl2氯化反应可得到相应的单氯和反式二氯衍生物，这些衍生物在用KF/18-冠-6或LiBr/HMPA处理时可消除HCl，从而为不饱和乙烯基二硫代四硫富瓦烯（VDT-TTF）提供了一条简单途径。

  DOI：

  10.1039/b001996h
• 作为产物：
  描述：

  4,5-乙撑二硫代-1,3-二硫酚-2-酮 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到5-chloro-5,6-dihydro[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic halogenation of thioethers: 5-chloro- and 5,6-dichloro-5,6-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine-2-one and an efficient synthesis of vinylenedithiotetrathiafulvalene (VDT-TTF)

  摘要：

  5,6-二氢-1,3-二硫戊环[4,5-b]- [1,4]二硫杂环戊烯-2-酮的SO2Cl2氯化反应可得到相应的单氯和反式二氯衍生物，这些衍生物在用KF/18-冠-6或LiBr/HMPA处理时可消除HCl，从而为不饱和乙烯基二硫代四硫富瓦烯（VDT-TTF）提供了一条简单途径。

  DOI：

  10.1039/b001996h

文献信息

• Dautel; Fourmigue, Journal of the Chemical Society Perkin Transactions 1, 2001, # 24, p. 3399 - 3402
  作者：Dautel、Fourmigue

  DOI：——

  日期：——