benzo[c]isoxazole-3-carbonyl chloride | 535992-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: benzo[c]isoxazole-3-carbonyl chloride
• 英文别名: benz[c]isoxazole-3-carbonyl chloride；Benz[c]isoxazol-3-carbonylchlorid；2,1-Benzoxazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 535992-89-3
• 化学式: C₈H₄ClNO₂
• 分子量: 181.578
• InChiKey: SQOJCCSSLKOMQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[c]isoxazole-3-carbonyl chloride 以 乙醚 为溶剂， 生成 benzo[c]isoxazol-3-yl-diphenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  The Structures of the Isoisatogens^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01015a037
• 作为产物：
  描述：

  2,1-苯并异恶唑-3-羧酸 在 五氯化磷 、 甲苯 作用下， 生成 benzo[c]isoxazole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Arndt et al., Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 957,963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005100321A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula: (I) and (I-A). Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply 'CRTH2' for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。
• PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20050256158A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula (I) and (I-A): Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply “CRTH2” for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文揭示了由结构式（I）和（I-A）表示的化合物：还披露了利用这些化合物抑制称为Th2表达的G蛋白偶联受体的化学引诱受体同源分子，简称“CRTH2”，用于治疗炎症性疾病。结构式（I）和（I-A）中的变量在此处被定义。
• PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1556047A2

  公开（公告）日：2005-07-27
• US7211672B2
  申请人：——

  公开号：US7211672B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• US7504508B2
  申请人：——

  公开号：US7504508B2

  公开（公告）日：2009-03-17