2,4-Dimethyl-6-[[6,14,17-tris[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]-3,6,14,17,23,24-hexazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaen-3-yl]methyl]phenol | 153339-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dimethyl-6-[[6,14,17-tris[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]-3,6,14,17,23,24-hexazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaen-3-yl]methyl]phenol
• CAS: 153339-90-3
• 化学式: C₅₄H₆₆N₆O₄
• 分子量: 863.156
• InChiKey: MLDUJRXPSDLXDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethyl-6-[[6,14,17-tris[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]-3,6,14,17,23,24-hexazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaen-3-yl]methyl]phenol 、 Gadolinium(3+);nitrate 以 甲醇 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型带有2-羟基-3,5-二甲基苄基侧链的六氮杂大环配体及其g（III）配合物的合成和晶体结构

  摘要：

  合成了在仲胺氮上被2-羟基-3,5-二甲基苄基取代的两个新的六氮杂大环H 4 L 1和H 4 L 2；H 4 L 2的晶体结构表明，六个氮供体原子在固态下均具有椅子构象，且单去质子化H 4 L 1，[Gd（H 3 L 1）（NO 3）的ado （III）配合物] NO 3 .3H 2O，具有结合至一个酚氧原子的九坐标nine，来自一个硝酸盐的两个氧原子和来自大环配体的六个氮供体。

  DOI：

  10.1039/dt9930003829
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 barium(II) chloride 作用下， 反应 6.5h， 生成 2,4-Dimethyl-6-[[6,14,17-tris[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]-3,6,14,17,23,24-hexazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaen-3-yl]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Hexaaza and octaaza macrocycles with 2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl pendant arms

  摘要：

  合成了新的18元六氮（3和4）和24元八氮（7和8）大环，侧链为2-羟基-3,5-二甲基苄基臂，通过相应大环[(1和2)及(5和6)]与2,4-二甲基苯酚在甲醛存在下的甲醇溶液中进行Mannich反应制备。X射线结构分析显示，四甲基取代的六氮大环（4）及其前体[H42]4+均为具有中心对称性的分子，且呈现阶梯构象。构象的差异源于氢键作用；在[H42]4+中，氨基氮原子与水分子之间的键合似乎将大环的主链牢固地连接在一起，而在4中，每个2-羟基苄基氨基单元间的强内源氢键则决定了侧链的取向。

  DOI：

  10.1039/a704835a

文献信息

• Hexaaza and octaaza macrocycles with 2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl pendant arms
  作者：S. W. Annie Bligh、Nick Choi、Evagoras G. Evagorou、Mary McPartlin

  DOI：10.1039/a704835a

  日期：——

  New 18-membered hexaaza (3 and 4) and 24-membered octaaza (7 and 8) macrocycles with 2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl pendant arms have been prepared via a Mannich type reaction of the corresponding macrocycles [(1 and 2) and (5 and 6) respectively] with 2,4-dimethylphenol in the presence of methanal in a methanolic solution. X-Ray structure analysis shows the tetramethyl substituted hexaaza macrocycle with 2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl pendant arms 4 and its precursor [H42]4+ both have centrosymmetric molecules with step conformation. Differences in conformation arise from hydrogen bonding interactions; in [H42]4+ bonding between amino nitrogen atoms and water molecules appears to tie the backbone chain of the macrocycle together, and in 4 strong intramolecular hydrogen bonding with each 2-hydroxybenzylamino unit dictates the orientation of the pendant arms.

  合成了新的18元六氮（3和4）和24元八氮（7和8）大环，侧链为2-羟基-3,5-二甲基苄基臂，通过相应大环[(1和2)及(5和6)]与2,4-二甲基苯酚在甲醛存在下的甲醇溶液中进行Mannich反应制备。X射线结构分析显示，四甲基取代的六氮大环（4）及其前体[H42]4+均为具有中心对称性的分子，且呈现阶梯构象。构象的差异源于氢键作用；在[H42]4+中，氨基氮原子与水分子之间的键合似乎将大环的主链牢固地连接在一起，而在4中，每个2-羟基苄基氨基单元间的强内源氢键则决定了侧链的取向。
• Synthesis and crystal structure of a novel hexaaza macrocyclic ligand with 2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl pendant arms and its gadolinium(III) complex
  作者：S. W. Annie Bligh、Nick Choi、W. Jon Cummins、Evagoras G. Evagorou、J. Duncan Kelly、Mary McPartlin

  DOI：10.1039/dt9930003829

  日期：——

  six nitrogen donor atoms adopt a chair conformation in the solid state, and the gadolinium(III) complex of monodeprotonated H4L1, [Gd(H3L1)(NO3)]NO3.3H2O, has a nine-co-ordinate gadolinium bound to one phenolic oxygen atom, two oxygen atoms from one nitrate and six nitrogen donors from the macrocyclic ligand.

  合成了在仲胺氮上被2-羟基-3,5-二甲基苄基取代的两个新的六氮杂大环H 4 L 1和H 4 L 2；H 4 L 2的晶体结构表明，六个氮供体原子在固态下均具有椅子构象，且单去质子化H 4 L 1，[Gd（H 3 L 1）（NO 3）的ado （III）配合物] NO 3 .3H 2O，具有结合至一个酚氧原子的九坐标nine，来自一个硝酸盐的两个氧原子和来自大环配体的六个氮供体。