anti-7-phenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene | 1032471-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anti-7-phenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• 英文别名: syn-7-Phenyl-norbornen
• CAS: 1032471-55-8
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: QRQWPPWGZSRZPZ-ITGUQSILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-7-phenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene 在 过甲酸 、 臭氧 作用下， 生成 all-cis-2-Phenyl-cyclopentan-1,3-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Transannular phenyl participation and electrocyclic ring opening in the solvolysis of the epimeric exo-3,3-diphenyltricyclo[3.2.1.02,4]oct-8-yl tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00718a054
• 作为产物：
  描述：

  7-降冰片二烯基苯 生成 anti-7-phenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Transannular phenyl participation and electrocyclic ring opening in the solvolysis of the epimeric exo-3,3-diphenyltricyclo[3.2.1.02,4]oct-8-yl tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00718a054

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed [2+2] Cycloadditions ofanti 7-Substituted Norbornenes
  作者：Robert W. Jordan、Paul Le Marquand、William Tam

  DOI：10.1002/ejoc.200700706

  日期：2008.1

  The ruthenium(II)-catalyzed [2+2] cycloadditions of anti 7-substituted norbornenes with an alkyne were investigated. The cycloadditions were found to proceed with a high degree of stereoselectivity, giving only the exo stereoisomers in moderate to good yields using an improved protocol. Comparative rate studies between a variety of anti 7-substituted norbornenes and an alkyne revealed that the reactivity

  研究了钌 (II) 催化的反 7-取代降冰片烯与炔烃的 [2+2] 环加成反应。发现环加成以高度的立体选择性进行，使用改进的方案仅以中等至良好的产率给出外立体异构体。各种反 7-取代降冰片烯和炔烃之间的速率比较研究表明，随着烯烃变得更加缺电子，烯烃组分的反应性急剧下降。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国， 2008)