{η⁶-(3-chlorotoluene)}Cr(CO)₃ | 33411-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {η⁶-(3-chlorotoluene)}Cr(CO)₃
• 英文别名: (η6-m-chlorotoluene)tricarbonylchromium；(η6-m-(CH3)ClC6H4)chromium tricarbonyl；3-chlorotoluene tricarbonylchromium；η6-(3-methylchlorobenzene)tricarbonylchromium；carbon monoxide;1-chloro-3-methylbenzene;chromium
• CAS: 33411-11-9
• 化学式: C₁₀H₇ClCrO₃
• 分子量: 262.613
• InChiKey: UOMFATVIHBZEPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (四乙基铵)(cpfe(羰基)2) 、 {η⁶-(3-chlorotoluene)}Cr(CO)₃ 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到(η6-m-CH3(CpFe(carbonyl)2)C6H4chromium tricarbonyl)
  参考文献：
  名称：

  Heppert, Joseph A.; Morgenstern, Mark A.; Scherubel, Devin M., Organometallics, 1988, vol. 7, # 8, p. 1715 - 1723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲苯 生成 {η⁶-(3-chlorotoluene)}Cr(CO)₃
  参考文献：
  名称：

  BROCARD J.; PELINSKI L.; LEBIBI J., J. ORGANOMET. CHEM., 309,(1986) N 3, 299-305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (η⁶-Arene)tricarbonylchromium and Ferrocene Complexes Linked to Binaphthyl Derivatives
  作者：Romain Germaneau、René Chavignon、Jean-Philippe Tranchier、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Mayeul Collot、Carine Duhayon

  DOI：10.1021/om700586z

  日期：2007.12.1

  romium complexes 6a−c afforded complexes 7a−c with the binaphthyl residue directly linked to the (η6-arene)tricarbonylchromium entity. Coupling reactions of 2,2‘-dimethoxy, 3,3‘-diodo, and 6,6‘-diodo-1,1‘-binaphthyl 3h and 5h with ethynylarenetricarbonylchromium derivatives 6d−f and ethynylferrocene 9 yielded binaphthyl compounds linked to arenetricarbonylchromium and ferrocenyl derivatives 8a−c, 11a−c

  的钯催化偶联反应6,6'-二羟基硼基-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘5克和chloroarenetricarbonylchromium络合物6A - Ç得到络合物7A - Ç与联萘残基直接连接到（η 6 -芳烃）三羰基铬实体 2,2'-二甲氧基，3,3'-二碘和6,6'-二碘-1,1'-联萘3h和5h与乙炔基三羰基铬衍生物6d - f和乙炔基二茂铁9的偶合反应生成与萘三羰基铬和二茂铁基衍生物8a - c，11a - c，10和12通过三键。2,2'-二甲基甲氧，3-甲酰基的缩合，1,1'-联萘2A与（η 6 -苯基）甲基三苯tricarbonylchromium 13和ferrocenylmethyltriphenylphosphonium 18给连接到arenetricarbonylchromium和二茂铁衍生物的联萘化合物14和19分别通过一双键。描述了双核铬络合物8a和单核铬络合物17-Z的X射线分析。
• η⁶-(Arene)tricarbonylchromium and Manganese Complexes Linked to 2‘-Deoxyuridine
  作者：Mélanie Etheve-Quelquejeu、Jean-Philippe Tranchier、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Lieve Naesens、Erik De Clercq

  DOI：10.1021/om700674v

  日期：2007.11.1

  Synthesis of η6-(arene)tricarbonylchromium and manganese complexes linked to 2‘-deoxyuridine via a triple-bond spacer is reported using palladium-catalyzed reactions of alkynes with halogeno derivatives, and their antiviral activity in cell-based assays studied.

  η的合成6 - （芳烃）tricarbonylchromium并经由三键间隔使用炔烃的钯催化的反应与卤代衍生物被报告链接到-2'-脱氧尿苷锰配合物，并在基于细胞的测定它们的抗病毒活性的研究。
• Réactivité d'halogénobenzène tricarbonylchrome vis-à-vis d'anions de sulfones
  作者：Françoise Rose-Munch、Rami Khourzom、Jean-Pierre Djukic、Anne Perrotey、Eric Rose、Jacques Brocard

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80006-5

  日期：1994.3

  Primary and secondary α-sulfonyl carbanions react with halogenotoluene tricarbonylchromium complexes to give, upon treatment with CF3CO2H, new complexes via ipso, cine and tele nucleophilic aromatic substitution of halogen without the loss of the tricarbonylchromium entity.

  一级和二级α-磺酰基碳负离子与卤代甲苯三羰基铬配合物反应，经CF 3 CO 2 H处理后，通过卤素的ipso，电影和远亲核芳族取代反应生成新的配合物，而不会损失三羰基铬实体。
• Palladium‐Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylations with Toluene Derivatives as Pronucleophiles
  作者：Jianyou Mao、Jiadi Zhang、Hui Jiang、Ana Bellomo、Mengnan Zhang、Zidong Gao、Spencer D. Dreher、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1002/anie.201509917

  日期：2016.2.12

  The first two highly enantioselective palladium‐catalyzed allylic alkylations with benzylic nucleophiles, activated with Cr(CO)3, have been developed. These methods enable the enantioselective synthesis of α‐2‐propenyl benzyl motifs, which are important scaffolds in natural products and pharmaceuticals. A variety of cyclic and acyclic allylic carbonates are competent electrophilic partners furnishing

  前两种高度对映选择性的钯催化烯丙基烷基化与苄基亲核试剂，并用 Cr(CO) 3活化，已经开发出来。这些方法能够对映选择性合成 α-2-丙烯基苄基基序，这是天然产物和药物中的重要支架。各种环状和无环烯丙基碳酸酯是有效的亲电伙伴，使产品具有优异的对映选择性（高达 99% ee和 92% 产率）。该方法用于制备非甾体抗炎药类似物。
• Fonctionnalisation benzylique en serie arene chrome tricarbonyle. Influence des substituants diakylamino et chloro sur la régiospécificité et la stéréospécificité de la réaction
  作者：J. Brocard、L. Pelinski、J. Lebibi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99630-x

  日期：1986.8

  meta-Dialkylamino- or meta-chloro-toluenetricarbonylchromium complexes are much more reactive towards aldehydes in a basic medium than the corresponding para-substituted complexes. If two potential sites of attack, namely the meta and para positions of the C6H5 ring are present in the same molecule only meta-substituted hydroxymethyl products are formed. Dialkylaminoindanetricarbonylchromium is a good

  元-Dialkylamino-或间位-氯toluenetricarbonylchromium络合物是更向反应在碱性介质中的醛比相应的对位取代的配合物。如果在同一分子中存在两个潜在的攻击位点，即C 6 H 5环的间位和对位，则仅形成间位取代的羟甲基产物。二烷基氨基茚满三羰基铬是显示该反应的立体化学范围的一个很好的例子，因为获得的脂环族络合物是由羰基化合物在外位的区域特异性和立体特异性加成而产生的。