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8-Nitrochroman | 63082-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Nitrochroman
英文别名
8-nitro-3,4-dihydro-2H-chromene
8-Nitrochroman化学式
CAS
63082-34-8
化学式
C9H9NO3
mdl
——
分子量
179.175
InChiKey
PUAKZCYBNAOEIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Nitrochroman 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3,4-二氢-1H-苯并吡喃-8-胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] EGFR INHIBITOR, AND COMPOSITION AND USE THEREOF
    [FR] INHIBITEUR DE L'EGFR ET COMPOSITION ET UTILISATION DE CELUI-CI
    [ZH] EGFR抑制剂及其组合物和用途
    摘要:
    提供了式A化合物,使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。
    公开号:
    WO2022206797A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-1H-苯并吡喃硝酸乙酸酐 作用下, 以39.07 %的产率得到8-Nitrochroman
    参考文献:
    名称:
    [EN] EGFR INHIBITOR, AND COMPOSITION AND USE THEREOF
    [FR] INHIBITEUR DE L'EGFR ET COMPOSITION ET UTILISATION DE CELUI-CI
    [ZH] EGFR抑制剂及其组合物和用途
    摘要:
    提供了式A化合物,使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。
    公开号:
    WO2022206797A1
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文献信息

  • Herbicidal sulfonamides
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0079683A2
    公开(公告)日:1983-05-25
    Compounds of the formula wherein or and Q is O. S or SO2; R. R,, R2, R3, R4 are H or various organic groups, or R, can be halogen; R5, R6, R7. R8 and R9 are various organic groups;
    式中的化合物 其中 或 和 Q 是 O. S 或 SO2;R. R、、R2、R3、R4 是 H 或各种有机基团,或 R 可以是卤素;R5、R6、R7、R8 和 R9 是各种有机基团;
  • Synthesis of amino-substituted 2-methylcoumarins, chromans, and benzoxepanes and their N-(alkylaminoacyl) derivatives
    作者:V. K. Daukshas、O. Yu. Pyatrauskas、G. V. Purvanyatskas
    DOI:10.1007/bf00761981
    日期:1987.3
  • Acetylation, bromination, and nitration of benzoxaheterocycles and synthesis of ?-aminoketones from acetyl derivatives
    作者:V. K. Daukshas、O. Yu. Pyatrauskas、�. B. Udrenaite、P. G. Gaidyalis、G. A. Gasperavichene
    DOI:10.1007/bf00513564
    日期:1984.8
  • DAUKSHAS, V. K.;PYATRAUSKAS, O. YU.;UDRENAJTE, EH. B.;GAJDYALIS, P. G.;GA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 8, 1035-1038
    作者:DAUKSHAS, V. K.、PYATRAUSKAS, O. YU.、UDRENAJTE, EH. B.、GAJDYALIS, P. G.、GA+
    DOI:——
    日期:——
  • DAUKSHAS V. K.; PYATRAUSKAS O. YU.; PURVANYATSKAS G. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 3, 320-324
    作者:DAUKSHAS V. K.、 PYATRAUSKAS O. YU.、 PURVANYATSKAS G. V.
    DOI:——
    日期:——
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