3,4-二氢-1H-苯并吡喃-8-胺 | 113722-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3,4-二氢-1H-苯并吡喃-8-胺
• 英文名称: chroman-8-amine
• 英文别名: 8-aminochroman；3,4-dihydro-2H-chromen-8-amine
• CAS: 113722-25-1
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD15527504
• 分子量: 149.192
• InChiKey: ILXAZFRYAXWHNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-1H-苯并吡喃-8-胺 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-(diethylamino)-N-(3,4-dihydro-2H-chromen-8-yl)hexanamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amino-substituted 2-methylcoumarins, chromans, and benzoxepanes and their N-(alkylaminoacyl) derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761981
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-溴硝基苯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 45.5h， 生成 3,4-二氢-1H-苯并吡喃-8-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-(METHYLAMINO)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 7-(MÉTHYLAMINO)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中R为（II）或（III）；或其药用可接受的盐，用于治疗牛皮癣或系统性红斑狼疮。

  公开号：

  WO2020123225A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ADURO BIOTECH INC

  公开号：WO2019055750A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present invention relates to pyrazolopyrimidinone compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及吡唑吡咪啉酮化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗自身免疫、炎症和神经退行性疾病的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• Synthesis and Biological Characterization of a Series of 2-Sulfonamidebenzamides as Allosteric Modulators of MrgX1
  作者：Swagat Sharma、Qi Peng、Anish K. Vadukoot、Christopher D. Aretz、Aaron A. Jensen、Alexander I. Wallick、Xinzhong Dong、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00100

  日期：2022.5.12

  The present study describes our continued efforts in the discovery and characterization of a series of 2-sulfonamidebenzamides as allosteric modulators of MrgX1. MrgX1 has been shown to be an attractive target as a nonopioid receptor for the potential treatment of chronic pain. Working from our original compound, ML382, and utilizing iterative medicinal chemistry, we have identified key halogen substituents

  本研究描述了我们在发现和表征一系列作为 MrgX1 变构调节剂的 2-磺酰胺苯甲酰胺方面所做的持续努力。 MrgX1 已被证明是一个有吸引力的靶标，作为一种非阿片受体，可用于潜在治疗慢性疼痛。从我们的原始化合物 ML382 出发，并利用迭代药物化学，我们已经确定了关键的卤素取代基，可将 MrgX1 的效力提高约 8 倍。此外，我们还对一级药物代谢和药代动力学测定中的化合物进行了评估，并确定了可提高药效和微粒体稳定性的关键化合物。
• [EN] EGFR INHIBITOR, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'EGFR ET COMPOSITION ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] EGFR抑制剂及其组合物和用途
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022206797A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  提供了式A化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。
• Nouveaux composés de 2-amino indane, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0861837A1

  公开（公告）日：1998-09-02

  Nouveaux composés de 2-amino indane de formule : dans laquelle : n, Ar, R, E, X1, X2, X3 et X4 sont tels que définis dans la description, sous forme de mélange racémique et d'isomères optiques. Ces composés et leurs sels d'addition acides physiologiquement tolérables peuvent être utilisés comme médicament.

  式.的新型 2-氨基茚满化合物： 其中：n、Ar、R、E、X1、X2、X3 和 X4 如描述中所定义，以外消旋混合物和光学异构体的形式存在。 这些化合物及其生理上可耐受的酸加成盐可用作药物。
• Oxidation dyeing process using a composition comprising a monoaminobenzene and a metal catalyst
  申请人：L'OREAL

  公开号：US10251827B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The invention relates to a process for dyeing keratin fibers, comprising the use of one or more metal catalysts and of a composition (A) comprising: —one or more oxidizing agents, and —at least one monoaminobenzene of formula (I), or an addition salt or solvate thereof in which the radicals R1 to R5 represent, independently of each other: a hydrogen atom; a halogen atom, a C1-C6 alkyl radical, a C1-C6 alkoxy radical, a carboxylic radical (—COOH), a sulfonic radical (—S03 H); two of the adjacent radicals R1 to R5 possibly forming, with the carbon atoms that bear them, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered ring, optionally comprising from 1 to 2 heteroatoms, preferably oxygen, the said ring being optionally fused with a saturated or unsaturated 5- to 6-membered ring; on condition that at least one of the radicals R1 to R5 represents an optionally substituted alkoxy radical and preferably at least one of the other radicals R1 to R5 is a hydrogen atom.

  本发明涉及一种角蛋白纤维染色工艺，包括使用一种或多种金属催化剂和一种组合物（A），组合物（A）包括： -一种或多种氧化剂，和 -至少一种式（I）的单胺苯，或其加成盐或溶液，其中自由基 R1 至 R5 各自代表：氢原子、卤素原子、C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、羧基 (-COOH)、磺酸基 (-S03 H)；R1 至 R5 中相邻的两个基团可与含有它们的碳原子形成饱和或不饱和的 5 至 7 元环，可选择包含 1 至 2 个杂原子，最好是氧，所述环可选择与饱和或不饱和的 5 至 6 元环融合；条件是 R1 至 R5 自由基中至少有一个代表任选取代的烷氧基，且 R1 至 R5 自由基中至少有一个是氢原子。