2,5,8-trimethyl-10,10-dihydrophenazasiline | 907586-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,5,8-trimethyl-10,10-dihydrophenazasiline
• 英文别名: 5,10-dihydro-2,5,8-trimethylphenazasiline；2,5,8-trimethyl-10H-benzo[b][1,4]benzazasiline
• CAS: 907586-76-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NSi
• 分子量: 239.392
• InChiKey: QVWZPDSIUQOQHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 2,5,8-trimethyl-10,10-dihydrophenazasiline 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 四(三苯基膦)铂 、 、 (Ph3P)2(H)Pt(μ-2,5,8-trimethyl-10,10-dihydrophenazasiline(-2H))(μ-η2-2,5,8-trimethyl-10,10-dihydrophenazasiline(-1H))Pt(PPh3) 、 [(Ph3P)Pt(μ-2,5,8-trimethyl-10,10-dihydrophenazasiline(-2H))]3 、 氢气
  参考文献：
  名称：

  的Si-H键活化由（PH 3 P）2铂（η 2 -C 2 H ^ 4 O和N的杂原子）的Dihydrosilicon三轮车还含有

  摘要：

  由相应的2,2'-二硫代-二苯醚或二苯胺前体和四氯化硅（或三氯硅烷）合成了几个三环吩恶沙林和吩氮杂啉杂环，然后用氢化铝锂[H 2 SiAr 2：Ar 2 = C 12 H还原8 O（1）; Ar 2 = C 14 H 12 O（2）; Ar 2＝ C 13 H 11 N（3）；n ＝1。Ar 2 = C 15 H 15 N（4）; 氩2 = C13 H 9 Br 2 N（5）]。含氢硅烷的反应性1 - 5与（PH 3 P）2铂（η 2 -C 2 H ^ 4）（6）进行了研究。在室温下，单核络合物（Ph 3 P）2 Pt（H）（SiAr 2 H）和（Ph 3 P）2 Pt（SiAr 2 H）2通常通过NMR光谱观察到，但反应太活泼或不稳定以至于无法分离。观察到双核和某些情况下三核含Pt-Si的配合物是反应的主要产物。对称双核配合物，[（PH 3 P）的Pt（μ-η 2 -H-SIAR 2）]

  DOI：

  10.1021/om060391b
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 N,N-bis(2-bromo-4-methylphenyl)methylamine 在 (teeda)*H2SiCl2 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到2,5,8-trimethyl-10,10-dihydrophenazasiline
  参考文献：
  名称：

  （Et 2 NCH 2 CH 2 NEt 2）·H 2 SiCl 2与选择的镁和锂双有机金属试剂的反应†

  摘要：

  将不溶于THF的二格氏试剂从2,2'-二溴-4,4'-叔丁基联苯（1）加至[（teeda）·H 2 SiCl 2 ]在CH 2 Cl 2 / THF中的溶液中在分离的，重结晶的产率<20％的条件下生产了2,7-二叔丁基-9 H -9硅氟芴（3）。当与[（teeda）·H 2 SiCl 2 ]在CH 2 Cl 2 / Et 2中反应时，由在Et 2 O中形成的双（2-溴-4-甲基苯基）甲胺（2）相关的可溶性二硫代试剂O，得到相似产率的5,10-二氢-2,5,8-三甲基吩唑烷（4）。在不存在的CH 2氯2从产生的主要产物1是螺环2,2'，7,7'-四-叔丁基-9,9'-螺二[9 ħ -9- silafluorene]无论是在一个无溶剂形式（5 '）和作为乙醇溶剂化物（5），均在晶体学上进行了表征。螺环2,2'，5,5'，8,8'-六甲基-5,10-二氢-10,10-螺联苯氮杂asi啉（6）是由2的二硫代试剂在没有CH

  DOI：

  10.1021/om100544f