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2,4,6-Tris(trifluormethyl)phenylphosphan | 124927-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-Tris(trifluormethyl)phenylphosphan
英文别名
2,4,6-tris(trifluormethyl)phenylphosphane;2,4,6-Tris(trifluoromethyl)phenylphosphine;[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]phosphane
2,4,6-Tris(trifluormethyl)phenylphosphan化学式
CAS
124927-09-9
化学式
C9H4F9P
mdl
——
分子量
314.09
InChiKey
OLIVFVZYAYPGFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    56-58 °C(Press: 12 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-Tris(trifluormethyl)phenylphosphan 在 sulfur 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Grossmann, Gisbert; Ohms, Gisela; Beckmann, Haiko, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 77, # 1-4, p. 248
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三(三氟甲基)苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂三氯化磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2,4,6-Tris(trifluormethyl)phenylphosphan
    参考文献:
    名称:
    Der 2,4,6-三(三氟甲基)苯基取代基; 贝斯皮勒电子与立体声稳定器niederkoordinierte Hauptgruppenelemente
    摘要:
    据报道,合成了1,3,5-三(三氟甲基)苯(1)。ř ˚F的PCl 2(3)中,R ˚F PH 2(4)和所述异常稳定diphospheneř ˚F PPR ˚F(5)从容易获得的起始[2,4,6-(CF 3)3 c ^ 6 ħ 2 ] Li(2)(R F Li)。我的治疗2 S(O)NPCl 2(6)与4个的产率cyclotetraphosphine衍生物[我2S(O)N] 2(R ˚F)2 P 4(7),其特征在于X-射线结构测定(空间群:P 2 1 / Ñ与一个1569.7(2),b 2293.6(3),c 1823.1(2)pm,β94.94(1)°)。不对称取代的二膦中间体[Me 2 S(O)= N] P = PR F可以作为与[Pt(PPh 3)2 ]的加合物被捕集。(R F)2 AsF(9)和(R F)2 AsH(还描述了10)。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)87317-6
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文献信息

  • 9-BBN and chloride catalyzed reduction of chlorophosphines to phosphines and diphosphines
    作者:Iris Elser、Ryan J. Andrews、Douglas W. Stephan
    DOI:10.1039/d1cc06439h
    日期:——
    in the presence of phenylsilane. Aryl-chlorophosphines afford primarily diphosphines (P2R4) while secondary phosphines predominate for alkyl-substituted precursors. Use of the combined catalysts leads to reduced reaction time and temperature, providing a rapid, scalable, and facile protocol for the preparation of diphosphines or secondary phosphines.
    市售的路易斯酸、9-BBN 和路易斯碱性 [Et 4 N]Cl 用作在苯基硅烷存在下还原膦 R 2 PCl 的催化剂。芳基-膦主要提供二膦(P 2 R 4),而仲膦主要提供烷基取代的前体。使用组合催化剂可减少反应时间和温度,为二膦或仲膦的制备提供快速、可扩展且简便的方案。
  • Photochemical Reactions of Diphosphenes Carrying 2,4,6-Tris(trifluoromethyl)phenyl Group
    作者:Masaaki Yoshifuji、Masatoshi Abe、Kozo Toyota、Kei Goto、Naoki Inamoto
    DOI:10.1246/bcsj.66.1572
    日期:1993.5
    Photoreactions of 1,2-bis[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]diphosphene and 1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]diphosphene were studied. The latter diphosphene gave formally an intramolecular cyclization product by photoirradiation, whereas the former diphosphene showed no change on irradiation.
    研究了 1,2-双[2,4,6-三(三甲基)苯基]二膦和 1-(2,4,6-三丁基苯基)-2-[2,4,6-三(三甲基)苯基]二膦的光反应。在光照射下,后一种二膦正式生成了分子内环化产物,而前一种二膦在照射下没有任何变化。
  • Weber, Lothar; Schumann, Iris; Stammler, Hans-Georg, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1349 - 1354
    作者:Weber, Lothar、Schumann, Iris、Stammler, Hans-Georg、Neumann, Beate
    DOI:——
    日期:——
  • Organometallic complexes of the diphosphene [2,4,6-(CF3)3C6H2]2P2
    作者:Keith B. Dillon、Helen P. Goodwin
    DOI:10.1016/0022-328x(92)83249-h
    日期:1992.5
    Complexes of the symmetrical diphosphene [2,4,6-(CF3)3C6H2]2P2 (ArP=PAr) containing the transition metal fragments Mo(CO)5, W(CO)5 and Pt(PEt3)Cl2 have been synthesised, and characterised by P-31 NMR spectroscopy. The ligand is coordinated in an eta-1-fashion in each case.
  • SCHOLZ, MARIO;ROESKY, HERBERT W.;STALKE, DIETMAR;KELLER, KLAUS;EDELMANN, +, J. ORGANOMET. CHEM., 366,(1989) N-2, C. 73-85
    作者:SCHOLZ, MARIO、ROESKY, HERBERT W.、STALKE, DIETMAR、KELLER, KLAUS、EDELMANN, +
    DOI:——
    日期:——
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