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7-Ethylmercapto-6-aza-lumazin | 7271-92-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Ethylmercapto-6-aza-lumazin
英文别名
3-(ethylsulfanyl)-5H,6H,7H,8H-pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine-6,8-dione;3-ethylsulfanyl-5H-pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine-6,8-dione
7-Ethylmercapto-6-aza-lumazin化学式
CAS
7271-92-3
化学式
C7H7N5O2S
mdl
MFCD00196762
分子量
225.231
InChiKey
WXWKJZYWQWDKEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Ethylmercapto-6-aza-lumazin氧气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.59h, 生成 3-Phenylamino-5,6,7,8-tetrahydropyrimido<4,5-e>1,2,4-triazine-6,8-dione
    参考文献:
    名称:
    异铁皮素衍生物的合成及部分药理特性
    摘要:
    以前,通过 3-烷硫基在 5,6,7,8-四氢嘧啶并[4,5-e]l,2,4-triazine-6,8-diones (Ia-c ) 由胺残基对试剂的延长加热 [3]。然而,由于烷硫基的低反应性,该方法的可能性受到限制。此外,在某些情况下,由于使用剧烈条件,嘧啶环 6 的破坏除了烷硫基的置换外,还会发生 [3]。
    DOI:
    10.1007/bf00777454
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文献信息

  • Heinisch, L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 290 - 300
    作者:Heinisch, L.
    DOI:——
    日期:——
  • HEINISCH L., J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 2, 290-300
    作者:HEINISCH L.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and some pharmacological properties of isofervenulin derivatives
    作者:Yu. A. Azev、I. Ya. Postovskii、E. L. Pidémskii、A. F. Goleneva
    DOI:10.1007/bf00777454
    日期:1980.4
    Previously, derivatives of isofervenulin were obtained by nucleophilic substitution of a 3-alkylthio group in 5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-e]l,2,4-triazine-6,8-diones (Ia-c) by amine residues on extended heating of the reagents [3]. However, the possibilities of this method are limited as a result of the low reactivity of the alkylthio group. Furthermore, as a result of the use of drastic conditions
    以前,通过 3-烷硫基在 5,6,7,8-四氢嘧啶并[4,5-e]l,2,4-triazine-6,8-diones (Ia-c ) 由胺残基对试剂的延长加热 [3]。然而,由于烷硫基的低反应性,该方法的可能性受到限制。此外,在某些情况下,由于使用剧烈条件,嘧啶环 6 的破坏除了烷硫基的置换外,还会发生 [3]。
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