bis[dichlorido(η6-toluene)ruthenium(II)] | 52462-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[dichlorido(η6-toluene)ruthenium(II)]
• 英文别名: [(η(6)-toluene)RuCl2]2；[(η⁶-toluene)RuCl(μ-Cl)]₂；[Ru(toluene)Cl₂]₂；[Ru(η⁶-toluene)Cl(μ-Cl)]₂；[Ru(η⁶-toluene)Cl₂]₂；[RuCl₂(toluene)]₂；ruthenium(2+);toluene;tetrachloride
• CAS: 52462-27-8
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₄Ru₂
• 分子量: 528.233
• InChiKey: OEZHMTXATFAHFO-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichlorido(η6-toluene)ruthenium(II)] 、 4-methoxy-N-(quinolin-2-ylmethylene)aniline 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以65 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  抗癌钌-芳烃席夫碱复合物中p53独立性的结构决定因素。

  摘要：

  p53是一个关键的肿瘤抑制基因，参与了关键的细胞过程，并参与了癌症治疗。但是，由于其负调控因子的突变或过表达，它在超过50％的所有癌症中均被灭活。由于大多数临床药物通过p53依赖的作用机制起作用，因此会导致耐药性和较差的化学治疗结果。规避这种抗药性的一种有吸引力的策略是，确定新的抗癌药物通过独立于p53的作用方式发挥作用。在本研究中，我们确定了9种Ru（II）-Arene Schiff-base（RAS）复合物，能够诱导p53非依赖性细胞毒性，并讨论了其p53非依赖性活性所需的结构特征。疏水性的增加导致细胞中细胞蓄积的增加，功效相应增加。我们进一步表明，所有九种复合物均表现出p53独立活性。尽管它们的理化性质存在显着差异，但这表明亚氨基喹啉配体是所有复合物的共同结构特征，是p53依赖性活性所必需的。

  DOI：

  10.1021/acs.molpharmaceut.6b00348
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,4-环己二烯 、 rhodium(III) chloride hydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.07h， 以93%的产率得到bis[dichlorido(η6-toluene)ruthenium(II)]
  参考文献：
  名称：

  Water decontamination with hydrogen production using microwave-formed minute-made ruthenium catalysts

  摘要：

  一种用于水的净化，同时生成氢气的方法在此描述。

  DOI：

  10.1039/c5gc01798j

文献信息

• Organometallic polyoxometalates: synthesis and structural analysis of (η6-arene) ruthenium-containing polyoxomolybdates
  作者：Richard Villanneau、Vincent Artero、Danielle Laurencin、Patrick Herson、Anna Proust、Pierre Gouzerh

  DOI：10.1016/s0022-2860(03)00356-9

  日期：2003.8

  )}2Mo6O18MeC(CH2O)3}2] (arene=C6Me6), has been obtained. The crystal structures of these compounds have been determined by X-ray crystallography. The clusters [Ru(η6-arene)}Mo2O4MeC(CH2O)3}2], [Ru(η6-arene)}2Mo2O6(OMe)4], [Ru(η6-arene)}2Mo6O20(OMe)2]2− and [Ru(η6-arene)}2Mo6O18MeC(CH2O)3}2]2− were derived from known oxoalkoxopolymolybdates, [Mo3O6(OMe)MeC(CH2O)3}2]−, [Mo4O10(OMe)6]2−, [Mo8O24(OMe)4]4−

  摘要 在甲醇或乙腈中研究了二聚体 [Ru(η6-arene)Cl2]2]（芳烃 = C6H5Me、p-MeC6H4i-Pr 或 C6Me6）与 (n-Bu4N)2[Mo2O7] 的反应。在 MeC( H)3 存在的情况下。一系列具有各种核数的配合物，[Ru(η6-arene)}Mo2O4MeC(CH2O)3}2] 和 [Ru(η6-arene)}2Mo2O6(OMe)4] (arene=p-MeC6H4i- Pr)、(n-Bu4N)2[Ru(η6-芳烃)}2Mo6O20(OMe)2]（芳烃=C6H5Me 或 C6Me6）和 (n-Bu4N)2[Ru(η6-芳烃)}2Mo6O18MeC ( )3}2] (芳烃=C6Me6)，已获得。这些化合物的晶体结构已通过 X 射线晶体学确定。[Ru(η6-芳烃)} MeC( )3}2]、[Ru(η6-芳烃)}2
• RutheniumII(η6-arene) Complexes of Thiourea Derivatives: Synthesis, Characterization and Urease Inhibition
  作者：Muhammad Hanif、Muhammad Nawaz、Maria Babak、Jamshed Iqbal、Alexander Roller、Bernhard Keppler、Christian Hartinger

  DOI：10.3390/molecules19068080

  日期：——

  of RuII(arene) complexes of the general formula [RuII(η6-p-cymene)(L)Cl2] and [RuII(η6-p-cymene)(PPh3)(L)Cl]PF6 with S-donor systems (L) based on heterocyclic thiourea derivatives. The compounds were characterized by 1H-, 13C1H}- and 31P1H}-NMR spectroscopy, as well as elemental analysis. The crystal structure of [chlorido(η6-p-cymene)(imidazolidine-2-thione)(triphenylphosphine)ruthenium(II)] hexafluorophosphate

  RuII（芳烃）配合物已成为一类多功能化合物，可用于设计金属药物，作为治疗包括癌症和疟疾在内的多种疾病的潜在治疗方法。它们的作用模式涉及经典 DNA 结合，如铂类抗癌药物，可能与蛋白质共价结合，或多模式生物活性。在此，我们报告了通式 [RuII(η6-p-cymene)(L)Cl2] 和 [RuII(η6-p-cymene)(PPh3)(L) 的 RuII（芳烃）复合物的合成和脲酶抑制活性Cl]PF6 与基于杂环硫脲衍生物的 S-供体系统 (L)。这些化合物通过 1H-、13C1H}-和 31P1H}-NMR 光谱以及元素分析进行​​表征。[氯化(η6-p-伞花烃)(咪唑烷-2-硫酮)(三苯基膦)钌(II)]六氟磷酸盐11的晶体结构通过X射线衍射分析确定。13C1H}-NMR 谱中 175–183 ppm 范围内的信号表明存在硫酮而不是硫醇盐。这一观察结果也通过 11 的 X 射线衍射分析在固态下得到证实，其显示
• Self-Sufficient Formaldehyde-to-Methanol Conversion by Organometallic Formaldehyde Dismutase Mimic
  作者：Dominic van der Waals、Leo E. Heim、Simona Vallazza、Christian Gedig、Jan Deska、Martin H. G. Prechtl

  DOI：10.1002/chem.201602679

  日期：2016.8.8

  an effective functional mimic of the bacterial formaldehyde dismutase, which provides a new and highly selective route for the conversion of formaldehyde to methanol in absence of any external reducing agents. Moreover, secondary amines are reductively methylated by the organometallic dismutase mimic in a redox self‐sufficient manner with formaldehyde acting both as carbon source and reducing agent

  甲基营养生物的催化网络具有氧化还原酶，可激活一碳部分，可为开发在环境条件下C 1分子相互转化的新型均相催化途径提供极大的启发。咪唑鎓标记的芳烃-钌络合物被鉴定为细菌甲醛歧化酶的有效功能模拟物，它为在没有任何外部还原剂的情况下将甲醛转化为甲醇提供了一种新的且高度选择性的途径。此外，仲胺通过有机金属歧化酶模拟物以氧化还原自给自足的方式被还原甲基化，甲醛同时充当碳源和还原剂。
• Mono- and binuclear Ru(II) arene complexes with (fluoro substituted) picolinic acid: Synthesis, characterization and cytotoxicity
  作者：Stefan Nikolić、Ljiljana E. Mihajlović-Lalić、Marija Vidosavljević、Sandra Aranđelović、Siniša Radulović、Sanja Grgurić-Šipka

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.120966

  日期：2019.12

  Four mono- (1–4) and four binuclear Ru(II) arene (5–8) complexes have been isolated from the reaction of [Ru(η6-benzene)Cl(μ-Cl)]2 or [Ru(η6-toluene)Cl(μ-Cl)]2 with 2-pyridinecarboxylic acid and 6-fluoro-2-pyridinecarboxylic acid. Their structural characterization included IR and NMR spectroscopy and MS spectrometry. The cytotoxic potential of the compounds has been tested by MTT assay in seven human

  四个单- （1 - 4）和四个双核钌（II）芳烃（5 - 8）络合物已经从的[Ru（η的反应中分离6 -苯）氯（μ-Cl）的] 2或[茹（η 6-甲苯）Cl（μ-Cl）] 2用2-吡啶羧酸和6-氟-2-吡啶羧酸。它们的结构表征包括IR和NMR光谱以及MS光谱。已通过MTT测定法在7种人类癌细胞系中测试了该化合物的细胞毒性潜力：肺泡基底腺癌（A549），大细胞肺癌（HTB177），大肠癌（HCT116），恶性黑色素瘤（A375），前列腺腺癌（PC3） ），乳腺癌（MDA-MB-453），宫颈腺癌（HeLa）和一种人类非恶性肺成纤维细胞系（MRC-5）。带有2-吡啶羧酸的单核复合物1和3对HCT116和HeLa表现出中等的抗增殖作用，比其双核类似物5和7稍好。观察到最高的活性和细胞选择性1，因为它 比MRC-5细胞有效降低了HCT116细胞的活力1.5倍（IC 50 = 27.5μM）（IC 50
• Hemilabile β-Aminophosphine Ligands Derived from 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane: Application in Aqueous Ruthenium Catalyzed Nitrile Hydration
  作者：Wei-Chih Lee、Jeremiah M. Sears、Raphel A. Enow、Kelly Eads、Donald A. Krogstad、Brian J. Frost

  DOI：10.1021/ic301160x

  日期：2013.2.18

  β-aminophosphines derived from 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) are described. PTA-CHPhNHPh (1), PTA-CH(p-C6H4OCH3)NHPh (2), and PTA-CPh2NHPh (3) were prepared in good yield (62–77%) by reaction of lithiated PTA with the corresponding imine followed by hydrolysis. Compounds 1 and 2 were synthesized as pairs of diastereomers which were separated by successive recrystallization from THF/hexane. Compounds

  描述了衍生自1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷（PTA）的一系列β-氨基膦。PTA-CHPhNHPh（1），PTA-CH（p -C 6 H 4 OCH 3）NHPh（2）和PTA-CPh 2 NHPh（3）是通过锂化PTA反应制备的，收率很好（62-77％）用相应的亚胺，然后水解。合成化合物1和2为非对映异构体对，通过从THF /己烷中连续重结晶将其分离。化合物1 - 3是在水中微溶于（š 25 ø = 4.8（1），4.9（2），2.7（3）g / L）。一旦协调到的Ru（II）芳烃中心两个单齿（κ 1 -P）将[RuCl 2（η 6 -甲苯）（1 - 3）]和双齿（κ 2 -P，N）将[RuCl（η 6 -甲苯） （1 - 3）]观察到氯的配位模式。钌（II）芳烃络合物4 - 6展出hemilabile行为κ之间转变1 -P和κ 2 -P，N当在溶剂或另外的变化协调配位配体如Cl -或CH