1-methyl-3-[(1R)-1-phenylethyl]urea | 190389-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-[(1R)-1-phenylethyl]urea
• CAS: 190389-88-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: IHJZZWAORUSKEI-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-[(1R)-1-phenylethyl]urea 在 bromotriphenylphosphonium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-methyl-N'-((R)-(+)-α-methylbenzyl)carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  聚胍作为有机化合物的手性取向介质

  摘要：

  方便的聚合物：螺旋手性聚胍的溶致液晶相被提议作为有机化合物的新手性取向介质。异樟脑醇（IPC）的对映异构体以对映异构的方式定向（见图）。两种对映异构体诱导的取向差异似乎大于在聚-γ-苄基-L-谷氨酸盐（PBLG）中观察到的差异。

  DOI：

  10.1002/chem.201000940
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-苯乙基异氰酸酯 、 盐酸甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-methyl-3-[(1R)-1-phenylethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  聚胍作为有机化合物的手性取向介质

  摘要：

  方便的聚合物：螺旋手性聚胍的溶致液晶相被提议作为有机化合物的新手性取向介质。异樟脑醇（IPC）的对映异构体以对映异构的方式定向（见图）。两种对映异构体诱导的取向差异似乎大于在聚-γ-苄基-L-谷氨酸盐（PBLG）中观察到的差异。

  DOI：

  10.1002/chem.201000940

文献信息

• Urea Substituted Imidazopyridines, Imidazoquinolines, and Imidazonaphthyridines
  申请人：Kshirsagar A. Tushar

  公开号：US20080015184A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Imidazopyridine, imidazoquinoline, and imidazonaphthyridine compounds having a urea substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在2-位具有脲基的咪唑吡啶，咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，含有这些化合物的药物组合物，中间体以及这些化合物的制备方法和使用方法，作为免疫调节剂，在动物中调节细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• US7488752B2
  申请人：——

  公开号：US7488752B2

  公开（公告）日：2009-02-10
• Polyguanidines as Chiral Orienting Media for Organic Compounds
  作者：Lena Arnold、Andreas Marx、Christina M. Thiele、Michael Reggelin

  DOI：10.1002/chem.201000940

  日期：2010.9.10

  Handy polymers: The lyotropic liquid‐crystalline phases of helically chiral polyguanidines are proposed as new chiral orienting media for organic compounds. The enantiomers of isopinocampheol (IPC) are oriented in an enantiodifferentiating manner (see figure). The difference in orientation induced for the two enantiomers seems to be larger than the one observed in poly‐γ‐benzyl‐L‐glutamate (PBLG).

  方便的聚合物：螺旋手性聚胍的溶致液晶相被提议作为有机化合物的新手性取向介质。异樟脑醇（IPC）的对映异构体以对映异构的方式定向（见图）。两种对映异构体诱导的取向差异似乎大于在聚-γ-苄基-L-谷氨酸盐（PBLG）中观察到的差异。