methyl (1R,3S,6S,8aS)-6-amino-1-(3-azidopropyl)-5-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxylate | 1025917-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,3S,6S,8aS)-6-amino-1-(3-azidopropyl)-5-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxylate
• CAS: 1025917-25-2
• 化学式: C₁₃H₂₁N₅O₃
• 分子量: 295.341
• InChiKey: JRFHNDKQAIJFAL-RCWTZXSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-1-苯乙基异氰酸酯 、 methyl (1R,3S,6S,8aS)-6-amino-1-(3-azidopropyl)-5-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl (1R,3S,6S,8aS)-1-(3-azidopropyl)-5-oxo-6-[[(1S)-1-phenylethyl]carbamoylamino]-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯7- [3- [氮杂基]吲哚并丁-2-酮氨基酸的合成。ala-lys二肽的肽主链几何结构和杂原子侧链功能的受限模拟物。

  摘要：

  对映纯N-（BOC）氨基-7- [3-叠氮丙基]吲哚并丁-2-酮酸1是通过用叠氮化钠置换其7-羟丙基对应物11的甲磺酸盐并随后进行酯水解而合成的。从（2S，8S）-二叔丁基5-氧代-2，8-的烷基化开始，得到N-（BOC）氨基-7- [3-羟丙基]吲哚并丁-2-酮酯11。二[N-（PhF）氨基]壬二酸酯5（PhF = 9-（9-苯基芴基））。5的立体选择性烯丙基化，区域选择性的烯烃氢硼化，选择性的伯醇保护作为甲硅烷基醚，以及仲醇的氧化得到（2S，4R，8S）-二叔丁基4- [3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基丙基] -5-作为纯非对映异构体的oxo-2,8-二-[N-（N-（PhF）氨基]壬二酸酯9，总产率为33％。然后通过具有还原胺化作用的路线，将线性酮9转化为吲哚西酮酮杂环，

  DOI：

  10.1021/jo001252l
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,6S,8aS)-6-tert-Butoxycarbonylamino-1-(3-methanesulfonyloxy-propyl)-5-oxo-octahydro-indolizine-3-carboxylic acid methyl ester 在 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl (1R,3S,6S,8aS)-6-amino-1-(3-azidopropyl)-5-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯7- [3- [氮杂基]吲哚并丁-2-酮氨基酸的合成。ala-lys二肽的肽主链几何结构和杂原子侧链功能的受限模拟物。

  摘要：

  对映纯N-（BOC）氨基-7- [3-叠氮丙基]吲哚并丁-2-酮酸1是通过用叠氮化钠置换其7-羟丙基对应物11的甲磺酸盐并随后进行酯水解而合成的。从（2S，8S）-二叔丁基5-氧代-2，8-的烷基化开始，得到N-（BOC）氨基-7- [3-羟丙基]吲哚并丁-2-酮酯11。二[N-（PhF）氨基]壬二酸酯5（PhF = 9-（9-苯基芴基））。5的立体选择性烯丙基化，区域选择性的烯烃氢硼化，选择性的伯醇保护作为甲硅烷基醚，以及仲醇的氧化得到（2S，4R，8S）-二叔丁基4- [3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基丙基] -5-作为纯非对映异构体的oxo-2,8-二-[N-（N-（PhF）氨基]壬二酸酯9，总产率为33％。然后通过具有还原胺化作用的路线，将线性酮9转化为吲哚西酮酮杂环，

  DOI：

  10.1021/jo001252l