(2R*,3R*)-2-(4-Chlorophenyl)-3-(N-methylamino)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol | 138990-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R*,3R*)-2-(4-Chlorophenyl)-3-(N-methylamino)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
• 英文别名: (2R,3R)-2-(4-chlorophenyl)-3-(methylamino)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 138990-00-8
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₄O
• 分子量: 280.757
• InChiKey: QFDXSGLIODBDGL-ZWNOBZJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-(三氟甲基)苯甲酰氯 、 (2R*,3R*)-2-(4-Chlorophenyl)-3-(N-methylamino)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到N-[(2R,3R)-3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-4-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl]-2-fluoro-N-methyl-4-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Triazole Antifungals. IV. Synthesis and Antifungal Activities of 3-Acylamino-2-aryl-2-butanol Derivatives.

  摘要：

  新设计的并已合成出的三唑类化合物，作为潜在的真菌细胞色素P-450 14α脱甲基酶抑制剂。在对小鼠系统性白色念珠菌感染的抗真菌活性测试中，(2R，3R)-3-酰氨基-2-芳酰基-2-丁醇衍生物III 表现出口服或非肠道给药后的显著高效性。同时，对这些酰氨基醇的构效关系进行了评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2581
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(2R*,3R*)-2-(4-Chlorophenyl)-3-(N-methylamino)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Triazole Antifungals. IV. Synthesis and Antifungal Activities of 3-Acylamino-2-aryl-2-butanol Derivatives.

  摘要：

  新设计的并已合成出的三唑类化合物，作为潜在的真菌细胞色素P-450 14α脱甲基酶抑制剂。在对小鼠系统性白色念珠菌感染的抗真菌活性测试中，(2R，3R)-3-酰氨基-2-芳酰基-2-丁醇衍生物III 表现出口服或非肠道给药后的显著高效性。同时，对这些酰氨基醇的构效关系进行了评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2581