[(P(OPh)3)2NiCl2] | 205647-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(P(OPh)3)2NiCl2]
• CAS: 205647-91-2
• 化学式: C₃₆H₃₀Cl₂NiO₆P₂
• 分子量: 750.174
• InChiKey: QJXBGKHRMBVFDW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.28
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 chlorotris(triphenylphosphine)nickel 生成 四(三苯基膦)镍 、 [(P(OPh)3)2NiCl2]
  参考文献：
  名称：

  Heimbach, L., Angewandte Chemie, 1964, vol. 76, p. 586 - 586

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-氯-4-(苯基乙炔基)苯 在 [(P(OPh)3)2NiCl2] 作用下， 140.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以20%的产率得到1-[2-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethenyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  容易获得的镍络合物作为烯烃和炔烃分子间加氢胺化的催化剂†

  摘要：

  一系列[（P-P）NiX 2 ]类型的镍配合物（（P-P）=双膦或双亚磷酸酯，X =氯化物，三氟甲磺酸酯）被用作催化剂，用于活化和未活化的烯烃和炔烃吡咯烷。通常，与其他未活化的烯烃相比，使用活化的不饱和基团（例如丙烯腈）需要温和的反应条件（例如100°C和4 h）。特别是对于一系列炔烃，使用镍（II中心减少或什至抑制了其他不希望的均偶联和/或转移氢化副产物的形成，例如在零价镍存在下获得的副产物。当使用较少活化的底物时，尽管需要更苛刻的反应条件，但可获得更好的选择性。从一般的角度来看，本报告的结果强烈支持潜在的使用镍作为通过筛选几种π受体配体进一步应用在有机不饱和键的加氢胺化反应中的良好选择。

  DOI：

  10.1039/c3dt52648h

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C1, 13, page 34 - 36
  作者：

  DOI：——

  日期：——