tert-butyl prop-2-enoate;platinum;triphenylphosphane | 186494-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl prop-2-enoate;platinum;triphenylphosphane
• CAS: 186494-97-3
• 化学式: C₄₃H₄₂O₂P₂Pt
• 分子量: 847.833
• InChiKey: FADYFVGZSXGWMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 丙烯酸叔丁酯 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到tert-butyl prop-2-enoate;platinum;triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  合成和propenoates的铂（0）配合物的表征：X射线衍射研究[PT（CH 2 CHCO 2 CH 2 PH）（PPH 3）2 ]

  摘要：

  [Pt（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]与丙烯酸酯或2-甲基丙烯酸酯的反应以高收率得到了配合物[Pt（丙烯酸酯（PPh 3）2 ]。这些已通过1 H，13 C，31 P和195 Pt NMR光谱表征。在衍射研究中表征了丙酸苄酯的配合物。与三环己基膦PCy 3产生的配合物反应，得到[Pt（丙烯酸）（PCy 3）（PPh 3）]。已表明，该丙烯酸酯复合物比2-甲基丙烯酸酯更稳定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06628-4

文献信息

• Mechanistic Study of β-Hydrogen Elimination from Organoplatinum(II) Enolate Complexes
  作者：Erik J. Alexanian、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja8056908

  日期：2008.11.19

  phosphine, indicating that beta-hydrogen elimination from the enolate complexes occurs after reversible dissociation of a phosphine. A normal, primary kinetic isotope effect was measured, and this effect was consistent with rate-limiting beta-hydrogen elimination or C-H bond-forming reductive elimination to form methane. Reactions of substituted enolate complexes were also studied to determine the effect

  报道了一系列双膦烷基铂 (II) 烯醇化物配合物的热反应的详细机理研究。甲基铂烯醇化物复合物在加入膦的情况下反应形成甲烷和游离或配位的烯酮，这取决于烯酮的空间特性。进行动力学研究以确定从烯醇化物复合物消除β-氢的速率和机制与从烷基复合物消除β-氢的速率和机制之间的关系。烯醇化物复合物的反应速率与加入的膦的浓度成反比，表明在膦可逆解离后发生从烯醇化物复合物中的 β-氢消除。测量了正常的初级动力学同位素效应，这种效应与限速β-氢消除或形成CH键的还原消除形成甲烷一致。还研究了取代的烯醇配合物的反应，以确定烯醇配合物的空间和电子特性对 β-氢消除速率的影响。这些研究表明，烷基铂烯醇化物配合物的反应受到烯醇化物上的吸电子取代基的阻碍，并且在 β 位具有烷基取代基的烯醇化物配合物的反应发生速率与在该位置缺少烷基取代基的配合物的反应速率相似. 尽管电子效应对烯醇配合物的反应速率有趋势以及烯醇和烷基配体