4-diazoindeno<1,2-b>tiophene | 76177-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-diazoindeno<1,2-b>tiophene
• 英文别名: 4-Diazoindeno<1,2-b>thiophene；4-Diazoindeno[1,2-b]thiophene
• CAS: 76177-64-5
• 化学式: C₁₁H₆N₂S
• 分子量: 198.248
• InChiKey: APJCQEIIEPKZFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-diazoindeno<1,2-b>tiophene 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 spirothiophene>
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-3H-吡唑的新重排

  摘要：

  通过重氮茚并二甲酸二甲酯反应获得的热不稳定螺-3H-吡唑重排成相应的 3H-吡唑，后者通过 Van Alphen-Huttel 重排和酯基迁移形成。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.915
• 作为产物：
  描述：

  4H-Indeno<1,2-b>thiophen-4-one Hydrazone 在 氢氧化钾 、 sodium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到4-diazoindeno<1,2-b>tiophene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of diazoindenothiophenes with acetylenic esters and the thermal behavior of the adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00333a006

文献信息

• Mataka, Shuntaro; Ohshima, Takeshi; Tashiro, Masashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 65 - 68
  作者：Mataka, Shuntaro、Ohshima, Takeshi、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• MATAKA SHUNTARO; OHSHIMA TAKESHI; TASHIRO MASASHI, HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 1, 192
  作者：MATAKA SHUNTARO、 OHSHIMA TAKESHI、 TASHIRO MASASHI

  DOI：——

  日期：——
• MATAKA, SHUNTARO;OHSHIMA, TAKESHI;TASHIRO, MASASHI, J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 20, 3960-3964
  作者：MATAKA, SHUNTARO、OHSHIMA, TAKESHI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——
• MATAKA, SHUNTARO;OHSHIMA, TAKESHI;TASHIRO, MASASHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 1, 65-68
  作者：MATAKA, SHUNTARO、OHSHIMA, TAKESHI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——