| 1360572-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• CAS: 1360572-22-0
• 化学式: C₅₁H₇₃F₃O₁₂
• 分子量: 935.129
• InChiKey: YMUBHNIVLOTOMG-MZVSEBAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.25
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  134.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4R,5R,6R)-3-methoxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-4,6-dimethylnon-7-ynoate 在 chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 Schwartz's reagent 、 (R)-N-(2-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-methylphenyl)methanesulfonamide 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 1,8-双二甲氨基萘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效生物膜抑制剂Carolacton的全合成

  摘要：

  金属是合成细菌生物膜的强抑制剂-内酰胺的关键参与者。的全合成是基于几个金属介导的密钥变换如莱伊和Duthaler-哈夫纳醛醇缩合反应中，马歇尔反应和半夏的取代，以及所述野崎-桧山-岸和根岸福Ç  C偶联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201106762