苯磺酸-(4-氯-3-甲基-苯胺) | 109287-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯磺酸-(4-氯-3-甲基-苯胺)
• 英文名称: benzenesulfonic acid-(4-chloro-3-methyl-anilide)
• 英文别名: Benzolsulfonsaeure-(4-chlor-3-methyl-anilid)；6-Chlor-3-benzolsulfamino-toluol；N-(4-chloro-3-methylphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 109287-26-5
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 281.763
• InChiKey: NLQUMZKBCASDJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  417.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酸-(4-氯-3-甲基-苯胺) 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯仿 、 溴 作用下， 生成 benzenesulfonic acid-(2,6-dibromo-4-chloro-3-methyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Bell et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2335,2339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-甲基苯基)苯磺酰胺 在 磺酰氯 作用下， 生成 苯磺酸-(4-氯-3-甲基-苯胺)
  参考文献：
  名称：

  Bell et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2335,2339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Raper; Thompson; Cohen, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 377
  作者：Raper、Thompson、Cohen

  DOI：——

  日期：——
• BISSULFONAMIDE DERIVATIVES AS ENZYME INHIBITORS
  申请人：Arrow Therapeutics Limited

  公开号：EP1239852A2

  公开（公告）日：2002-09-18
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2001028537A2

  公开（公告）日：2001-04-26

  Bissulfonamide derivatives of formula (I) are capable of inhibiting: a) the biosynthesis of aromatic amino acids via the shikimate pathway and b) the catabolism of quinic acid, wherein: Ar is an aryl or heteroaryl group; R1 and R2 are the same or different and each represent hydrogen or alkyl or R1 and R2 together form a C1-C3 alkylene group, -CO- or -CS-; and R3 and R4 are the same or different and each represent -alkyl-aryl, -alkyl-heteroaryl, -alkenyl-aryl, -alkenyl-heteroaryl, -alkynyl-aryl-alkynyl-heterorayl, aryl or heteroaryl.
• Bell et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2335,2339
  作者：Bell et al.

  DOI：——

  日期：——