10-butyl-1-ethynyl-8-[(triisopropylsilyl)ethynyl]anthracene | 722495-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10-butyl-1-ethynyl-8-[(triisopropylsilyl)ethynyl]anthracene
• 英文别名: 2-(10-Butyl-8-ethynylanthracen-1-yl)ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 722495-51-4
• 化学式: C₃₁H₃₈Si
• 分子量: 438.728
• InChiKey: ITGBFLUJWAQLIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  540.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-butyl-1-ethynyl-8-[(triisopropylsilyl)ethynyl]anthracene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1¹⁰,7¹⁰-dibutyl-1⁸,7⁸-diethynyl-1,7(1),4(1,8)-trianthraceneheptaphane-2,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  大环1,8-蒽-乙炔低聚物：三维π共轭体系。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353647
• 作为产物：
  描述：

  10-butyl-1,8-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]anthracene 在 potassium fluoride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 10-butyl-1-ethynyl-8-[(triisopropylsilyl)ethynyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  蒽-乙炔低聚物的化学。二、1,8-蒽-乙炔环状四聚体和相关无环低聚物的合成、结构和性质

  摘要：

  合成了由蒽和乙炔单元组成的标题π共轭低聚物，构建了一种新型的三维有机结构。一个无环链通过...

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.2214

文献信息

• Chemistry of Anthracene–Acetylene Oligomers XV. Synthesis, Structures, and Dynamic Behavior of Chiral Anthrylene–Ethynylene Cyclic Tetramers and Related Derivatives and Resolution of Enantiomers
  作者：Takeharu Ishikawa、Toshiaki Shimasaki、Haruo Akashi、Tetsuo Iwanaga、Shinji Toyota、Mikio Yamasaki

  DOI：10.1246/bcsj.20090270

  日期：2010.3.15

  A cyclic arylene–ethynylene tetramer with a 1,5-anthrylene unit and a cramp moiety consisting of three anthrylene units and its derivatives with a 1,4-phenylene, 1,5-naphthylene, or 2,6-di-t-butyl-...

  环状亚芳基-亚乙炔四聚体，带有一个 1,5-亚蒽单元和一个由三个亚蒽单元及其衍生物和一个 1,4-亚苯基、1,5-亚萘基或 2,6-二叔丁基组成的痉挛部分- ...
• Chemistry of Anthracene–Acetylene Oligomers. XVIII. Construction and Structures of Belt-Shaped Macrocyclic Oligomers with Anthracene Units and Acetylene Linkers and Resolution of Chiral Derivatives
  作者：Takeharu Ishikawa、Tetsuo Iwanaga、Shinji Toyota、Mikio Yamasaki

  DOI：10.1246/bcsj.20110066

  日期：2011.7.15

  Acyclic anthracene–acetylene trimers consisting of two 1,8-anthrylene units and one 1,5- or 1,8-anthrylene unit were cyclized by Eglinton coupling to form the corresponding cyclic trimer, hexamer, ...

  由两个1,8-蒽单元和一个1,5-或1,8-蒽单元组成的无环蒽-乙炔三聚体通过Eglinton偶联环化形成相应的环状三聚体、六聚体、...
• Enantiopure Anthrylene−Ethynylene Cyclic Tetramer and Racemization via Rotation of Anthracene Unit about Acetylenic Axes¹
  作者：Takeharu Ishikawa、Toshiaki Shimasaki、Haruo Akashi、Shinji Toyota

  DOI：10.1021/ol702783v

  日期：2008.2.1

  Four anthracene and four acetylene units are used to construct a chiral pi-conjugate macrocycle, the chirality of which is due to the restricted rotation about acetylenic axes. Enantiomers were readily resolved by chiral HPLC and racemized slowly even at 70 degrees C.