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N,N'-bis(3,5-dichlorosalicylaldehyde)-N,N'-bis(3-aminopropyl)methylamine
N,N'-bis(3,5-dichlorosalicylaldehyde)-N,N'-bis(3-aminopropyl)methylamine | 354115-13-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis(3,5-dichlorosalicylaldehyde)-N,N'-bis(3-aminopropyl)methylamine
英文别名
bis(3-(3,5-dichlorosalicylimido)propyl)(methyl)amine;2,4-Dichloro-6-[3-[3-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyl-methylamino]propyliminomethyl]phenol
CAS
354115-13-2
化学式
C
21
H
23
Cl
4
N
3
O
2
mdl
——
分子量
491.245
InChiKey
DDBVNYNIJUHMPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
30
可旋转键数:
10
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
68.4
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N'-bis(3,5-dichlorosalicylaldehyde)-N,N'-bis(3-aminopropyl)methylamine
、
nickel diacetate
以
乙醇
为溶剂, 以57%的产率得到{Ni(OC6H2(3,5-Cl)CHNCH2CH2CH2N(CH3)CH2CH2CH2NCHC6H2(3,5-Cl)O)}
参考文献:
名称:
通过控制与 N3O2 五齿配体配合物的轴向连接来调节镍 (III) 化学中的基态
摘要:
通过将环伏安法和 EPR 相结合,通过萘甲醛或 3,5-二氯水杨醛与三胺缩合制备的镍 (II) 与 N3O2 五齿席夫碱配体的 +3 氧化态的可及性(方案 1)已在几种溶剂中进行了评估氧化金属配合物的光谱。数据显示,基于 trien/Metrien 的配体以五齿方式起作用,并允许在所有使用的溶剂中稳定电化学和化学生成的镍 (III) 配合物。配成 [NiIIIL(solv)]+ 的配合物是低自旋的,具有 2A1,[a dz + b dxy],基态,a ⩾ b。对于基于二烯的配体,空间限制阻止了五齿配体的胺氮原子与金属中心的配位,从而在配体上强制四重配位。生成的配合物可以被氧化成镍 (III) 物质,但只有在使用碘作为氧化剂时,才能在 DMF 或 (CH3)2SO 中氧化。配合物被公式化为 [NiIIIL(solv)2]+,并且是低自旋的并且具有 2A1,[a dz + b dxy],基态,a
DOI:
10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1483::aid-ejic1483>3.0.co;2-x
作为产物:
描述:
N,N-双(3-氨丙基)甲胺
、
3,5-二氯水杨醛
以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
N,N'-bis(3,5-dichlorosalicylaldehyde)-N,N'-bis(3-aminopropyl)methylamine
参考文献:
名称:
一种Saldmpn型卤化镍(II)配合物及其制备方法和应用
摘要:
本发明公开了一种Saldmpn型卤化镍(II)配合物及其制备方法和应用,配合物属单斜晶系,P21/n空间群,其不对称单元由三个中性的NiII(3,5‑Cl‑saldmpn)通过卤键参与的多重弱相互作用连接而成,每个NiII(3,5‑Cl‑salmen)单元中包含一个Ni(II)中心和一个3,5‑Cl‑salmen Saldmpn型配体。配合物作为基于智能手机成像系统的pH传感器及用于构建分子逻辑门。配合物为前过渡金属席夫碱配合物的电子结构和卤键的调控作用提供了研究模型和数据,构建的抑制型分子逻辑门较已知逻辑门具有pH值调节范围小,灵敏度高、信号区分度好、易操作等特点。
公开号:
CN113461741B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CN116554053
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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