(-)-(R)-sek.-Butyl-aethyl-sulfid | 22156-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (-)-(R)-sek.-Butyl-aethyl-sulfid
• 英文别名: (-)-sek.-Butyl-aethyl-sulfid；S-Ethyl-(2R)-mercaptobutan；(R)-2-ethylsulfanyl-butane；(R)-sec-butyl-ethyl-sulfane；(2R)-2-ethylsulfanylbutane
• CAS: 22156-93-0
• 化学式: C₆H₁₄S
• 分子量: 118.243
• InChiKey: JFNGZXUPUVUYST-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸 (1S)-1-甲基丙基酯 、 乙硫醇钠 以 乙醇 为溶剂， 生成 (-)-(R)-sek.-Butyl-aethyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  形成异构和光学纯的烷基卤化物的因素。第六部分 光学纯的2-卤代丁二烯的制备

  摘要：

  通过卤化氢（Cl，Br）与亚磷酸三（+）-（-）的相互作用形成旋光性2-氯-和2-溴-丁烷，对映体纯度几乎没有或没有损失。仲丁基二苯基次膦酸酯。光学活性的丁-2-醇与三氯化磷，二氯苯基膦或氯二苯基膦的反应类似地产生了光学纯的2-氯丁烷，尽管在丁-2-醇与三溴化磷的反应中发生了一些旋转力损失。最大旋转动力的2-碘丁烷得到仅当碘化氢不存在，例如，在亚磷酸二仲丁基酯与三碘化磷的反应中。通过立体定向转化为仲丁基乙基硫化物确认了旋光纯卤化物旋转所获得的值，并将其与先前报道的数据进行了比较。

  DOI：

  10.1039/j29680001333

文献信息

• Salvadori,P. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 1400 - 1416
  作者：Salvadori,P. et al.

  DOI：——

  日期：——