(2R)-2-[4-[(7-溴喹啉-2-基)氧基]苯氧基]丙酸 | 445041-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2R)-2-[4-[(7-溴喹啉-2-基)氧基]苯氧基]丙酸
• 英文名称: (R)-(+)-2-{4-[(7-bromo-2-quinolinyl)oxy]phenoxy}propionic acid
• 英文别名: SH80(R)；(R) 2-[4-(7-bromoquinolin-2-yloxy)phenoxy]propanoic acid；(2R)-2-[4-(7-bromo-2-quinolyloxy)phenoxy]propanoic acid；(2R)-2-(4-(7-bromoquinolin-2-yloxy)phenoxy)propionic acid；Intiquinatine；(2R)-2-[4-(7-bromoquinolin-2-yl)oxyphenoxy]propanoic acid
• CAS: 445041-75-8
• 化学式: C₁₈H₁₄BrNO₄
• 分子量: 388.217
• InChiKey: CIINOWXZLVATIR-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(3-bromophenyl)-3-ethoxypropenamide 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-2-[4-[(7-溴喹啉-2-基)氧基]苯氧基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  二。抗肿瘤药2-（4-[（7-氯-2-喹喔啉基）氧基]苯氧基）丙酸（XK469）的一些生物等排体和同类物的合成和生物学评估。

  摘要：

  XK469（1）是我们实验室中评估的最高度和最广泛活性的抗肿瘤药物之一。随后的开发研究导致（R）-（+）1（NSC 698215）进入1期临床试验（NIH UO1-CA62487）。1的抗肿瘤作用机理尚待阐明，这促使人们不断努力拟订1的药效学模式。本研究的重点是对喹喔啉部分中基于拓扑的生物等位替代物进行合成和生物学评估的策略。铅化合物（1）由喹唑啉（4a-d），1,2,4-苯并三嗪（12a-18b）和喹啉（21a-g）环系统合成。对每个1的生物等排体的合成方法都采用了先前工作中开发的方法（请参见ST的Hazeldine； L。的Polin； J。的Kushner； J。的Paluch； J。的White； K.Edelstein； M。的Palomino，E .; TH，Corbett；Horwitz，JP设计，合成和抗肿瘤药2-（4-[（7-氯-2-喹喔啉基）氧基]苯氧基）丙酸（XK469）类似物的生物学评估。J

  DOI：

  10.1021/jm0200097

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES QUINOLINE ET UTILISATIONS EN TANT QU'ANTITUMORAUX
  申请人：UNIV WAYNE STATE

  公开号：WO2003011832A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The invention provides compounds of formula (I) : Wherein Y is F, Cl, Br, methyl or methoxy ; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are effective antitumor agents. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a salt thereof, intermediates useful for preparing a compound of formula (1) , and therapeutic methods comprising administering a compound of formula (I) or a salt thereof to a mammal in need thereof.

  该发明提供了式(I)的化合物：其中Y为F、Cl、Br、甲基或甲氧基；以及其药学上可接受的盐。这些化合物是有效的抗肿瘤剂。该发明还提供了包含式(I)的化合物或其盐的药物组合物，用于制备式(I)的中间体，以及包括向需要的哺乳动物施用式(I)的化合物或其盐的治疗方法。
• Antitumor agents
  申请人：——

  公开号：US20030144321A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention provides compounds of formula I: 1 wherein Y is F, Cl, Br, methyl or methoxy; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are effective antitumor agents. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a salt thereof, intermediates useful for preparing a compound of formula I, and therapeutic methods comprising administering a compound of formula I or a salt thereof to a mammal in need thereof.

  本发明提供式I的化合物：1其中Y为F、Cl、Br、甲基或甲氧基；以及其药学上可接受的盐。这些化合物是有效的抗肿瘤剂。本发明还提供了包含式I的化合物或其盐的制药组合物，用于制备式I的中间体，以及包括向需要的哺乳动物给予式I的化合物或其盐的治疗方法。
• Aqueous formulation comprising an antitumor agent
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1897542A1

  公开（公告）日：2008-03-12

  Disclosed are compositions and pharmaceutical formulations comprising (2R)-2-[4-(7-bromo-2-quinolyloxy)phenoxy]propanoic acid, and methods of use thereof.

  公开了包含(2R)-2-[4-(7-溴-2-喹啉氧基)苯氧基]丙酸的组合物和药物制剂及其使用方法。
• WO2009/2955
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINOLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：WAYNE STATE UNIVERSITY

  公开号：EP1412332A1

  公开（公告）日：2004-04-28