tert-butyl (4-hydroxybenzyl)(methyl)carbamate | 1046818-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl (4-hydroxybenzyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-N-methylcarbamate；(4-hydroxybenzyl)methylcarbamic acid tert-butyl ester；Tert-butyl(4-hydroxybenzyl)(methyl)carbamate
• CAS: 1046818-38-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: YTCDWGLUXZFVDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-hydroxybenzyl)(methyl)carbamate 在 potassium fluoride 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 4-[4-[[[4-[(3R,5R)-5-[(5-bromo-1-methyl-6-oxopyridazin-4-yl)amino]-1-methylpiperidin-3-yl]phenyl]methyl-methylamino]methyl]phenoxy]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINON DERIVATIVES AS KAT2 DEGRADERS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS

  摘要：

  Provided herein are heterocyclic phenyl compounds useful as degraders of KAT2, as well as compositions and methods of use thereof.

  公开号：

  WO2024050078A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-benzyloxybenzyl)methylcarbamic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到tert-butyl (4-hydroxybenzyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96093

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-AMINOQUINOLINE-BASED COMPOUNDS FOR POTENT AND SELECTIVE NEURONAL NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITION
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20150210644A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Various 2-aminoquinoline compounds as can be used, in vivo or in vitro, for selective inhibition of neuronal nitric oxide synthase.

  各种2-氨基喹啉化合物可用于体内或体外，选择性地抑制神经元一氧化氮合酶。
• Phenyl Ether- and Aniline-Containing 2-Aminoquinolines as Potent and Selective Inhibitors of Neuronal Nitric Oxide Synthase
  作者：Maris A. Cinelli、Huiying Li、Anthony V. Pensa、Soosung Kang、Linda J. Roman、Pavel Martásek、Thomas L. Poulos、Richard B. Silverman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01330

  日期：2015.11.12

  Excess nitric oxide (NO) produced by neuronal nitric oxide synthase (nNOS) is implicated in neurodegenerative disorders. As a result, inhibition of nNOS and reduction of NO levels is desirable therapeutically, but many nNOS inhibitors are poorly bioavailable. Promising members of our previously reported 2-aminoquinoline class of nNOS inhibitors, although orally bioavailable and brain-penetrant, suffer

  神经元一氧化氮合酶（nNOS）产生的过量一氧化氮（NO）与神经退行性疾病有关。结果，治疗上需要抑制nNOS和降低NO水平，但是许多nNOS抑制剂的生物利用度很差。我们先前报道的2-氨基喹啉类nNOS抑制剂的有前途的成员，尽管口服可生物利用且可穿透大脑，但与其他CNS受体的脱靶结合不良，并且类似于已知的混杂结合剂。因此，将重排的苯醚和苯胺连接的2-氨基喹啉衍生物设计为（a）破坏混杂的结合药效团并减少脱靶相互作用，并且（b）保留效力，同工型选择性和细胞通透性。合成了一系列这些化合物，并针对纯化的nNOS进行了测试，内皮型NOS（eNOS）和诱导型NOS（iNOS）酶。一种化合物图20显示了高效力，选择性和良好的人nNOS抑制作用，并且在Caco-2测定中保留了一定的渗透性。最有希望的是，CNS受体的反向筛选显示，这种重排的支架显着降低了脱靶结合。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011090760A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物，其药物学上可接受的组成物以及使用它们的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100249092A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物及其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。
• Heteroaryl Compounds and Uses Thereof
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100029610A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。