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11-hydroxy-5,11-dimethyl-2,3,8,9-tetramethoxy-11H-indeno<1,2-c>isoquinolone
11-hydroxy-5,11-dimethyl-2,3,8,9-tetramethoxy-11H-indeno<1,2-c>isoquinolone | 136540-28-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-hydroxy-5,11-dimethyl-2,3,8,9-tetramethoxy-11H-indeno<1,2-c>isoquinolone
英文别名
(+-)-11-Hydroxy-5,11-dimethyl-2,3,8,9-tetramethoxy-11H-indeno(1,2-c)isoquinolone;11-hydroxy-2,3,8,9-tetramethoxy-6,11-dimethylindeno[1,2-c]isoquinolin-5-one
CAS
136540-28-8
化学式
C
22
H
23
NO
6
mdl
——
分子量
397.428
InChiKey
UNHMZCIQRJNBRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
618.9±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
29
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
77.5
氢给体数:
1
氢受体数:
6
SDS
SDS:aac17215009ac3584c11330adf8de71a
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,11-dimethyl-2,3,8,9-tetramethoxy-11H-indeno<1,2-c>isoquinolone
125455-90-5
C
22
H
23
NO
5
381.428
反应信息
作为产物:
描述:
3-(2-vinyl-4,5-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2-dihydro-1-isoquinolone 在
盐酸
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
11-hydroxy-5,11-dimethyl-2,3,8,9-tetramethoxy-11H-indeno<1,2-c>isoquinolone
参考文献:
名称:
Synthesis and antitumor activity of salts of O-methylfagaronine and its structural analog — C-norbenzo[C]phenanthridine methyl chloride
摘要:
DOI:
10.1007/bf00772000
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sazonova, N. M.; Levina, I. I.; Sladkov, V. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 27, p. 1968 - 1970
作者:
Sazonova, N. M.、Levina, I. I.、Sladkov, V. I.、Suvorov, N. N.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis and antitumor activity of salts of O-methylfagaronine and its structural analog — C-norbenzo[C]phenanthridine methyl chloride
作者:
N. M. Sazonova、I. I. Levina、I. A. Bezrukov、Yu. A. Ershova、V. I. Sladkov、T. S. Safonova、N. N. Suvorov
DOI:
10.1007/bf00772000
日期:
1991.7
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