4-chloro-2-[(2-dimethylaminoethyl)ethylamino]-N,N-diethyl-5-phenylmethanesulfonyl-benzamide | 328392-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-[(2-dimethylaminoethyl)ethylamino]-N,N-diethyl-5-phenylmethanesulfonyl-benzamide
• 英文别名: 4-Chloro-2-[(2-dimethylaminoethyl)ethylamino]-n,n-diethyl-5-phenylmethanesulfonylbenzamide；5-benzylsulfonyl-4-chloro-2-[2-(dimethylamino)ethyl-ethylamino]-N,N-diethylbenzamide
• CAS: 328392-78-5
• 化学式: C₂₄H₃₄ClN₃O₃S
• 分子量: 480.071
• InChiKey: CCIZCHRGPPETIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-[(2-dimethylaminoethyl)ethylamino]-N,N-diethyl-5-phenylmethanesulfonyl-benzamide 、 4-苯基哌啶 反应 5.0h， 以4.5 g的产率得到2-[(2-dimethylaminoethyl)ethylamino]-N,N-diethyl-5-phenylmethanesulfonyl-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylcarboxamide derivatives, process for their preparation and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  公式I的磺酰基甲酰胺衍生物，其生理上可接受的盐和/或生理功能衍生物，制备这些化合物的方法，它们用于制备用于预防和治疗高脂血症和动脉粥样硬化疾病的药物。公式I的化合物具有以下结构：其中基团如定义的那样，并描述它们的生理上可接受的盐和生理功能衍生物。

  公开号：

  US06342512B1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N,N-diethyl-2-fluoro-5-phenylmethanesulfonyl-benzamide 、 N,N-二甲基-N'-乙基乙二胺 在 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-chloro-2-[(2-dimethylaminoethyl)ethylamino]-N,N-diethyl-5-phenylmethanesulfonyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing sulfonylcarboxamide derivatives

  摘要：

  一种改进的方法用于制备式I1的磺酰基羧酰胺衍生物，其中基团具有给定的含义。该化合物适用于例如用作抗脂质血症的药物。

  公开号：

  US20020147337A1

文献信息

• US6342512B1
  申请人：——

  公开号：US6342512B1

  公开（公告）日：2002-01-29
• US6552048B2
  申请人：——

  公开号：US6552048B2

  公开（公告）日：2003-04-22