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2-[(2-dimethylaminoethyl)ethylamino]-N,N-diethyl-5-phenylmethanesulfonyl-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)benzamide | 328392-46-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2-dimethylaminoethyl)ethylamino]-N,N-diethyl-5-phenylmethanesulfonyl-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)benzamide
英文别名
2-[(2-dimethylaminoethyl)ethylamino]-N,N-diethy-5-phenylmethanesulfonyl-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)benzamide;5-benzylsulfonyl-2-[2-(dimethylamino)ethyl-ethylamino]-N,N-diethyl-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)benzamide
2-[(2-dimethylaminoethyl)ethylamino]-N,N-diethyl-5-phenylmethanesulfonyl-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)benzamide化学式
CAS
328392-46-7
化学式
C35H48N4O3S
mdl
——
分子量
604.857
InChiKey
AUEUBSJNKBZSKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    786.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(2-dimethylaminoethyl)ethylamino]-N,N-diethyl-5-phenylmethanesulfonyl-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)benzamide2,4-dichloro-5-(cis-3,5-dimethylpiperidinosulfonyl)benzoic acid 生成 5-benzylsulfonyl-2-[2-(dimethylamino)ethyl-ethylamino]-N,N-diethyl-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)benzamide;2,4-dichloro-5-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)sulfonylbenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Sulfonylcarboxamide derivatives, process for their preparation and their use as pharmaceuticals
    摘要:
    公式I的磺酰基甲酰胺衍生物,其生理上可接受的盐和/或生理功能衍生物,制备这些化合物的方法,它们用于制备用于预防和治疗高脂血症和动脉粥样硬化疾病的药物。公式I的化合物具有以下结构:其中基团如定义的那样,并描述它们的生理上可接受的盐和生理功能衍生物。
    公开号:
    US06342512B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-2-[(2-dimethylaminoethyl)ethylamino]-N,N-diethyl-5-phenylmethanesulfonyl-benzamide4-苯基哌啶 反应 5.0h, 以4.5 g的产率得到2-[(2-dimethylaminoethyl)ethylamino]-N,N-diethyl-5-phenylmethanesulfonyl-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Sulfonylcarboxamide derivatives, process for their preparation and their use as pharmaceuticals
    摘要:
    公式I的磺酰基甲酰胺衍生物,其生理上可接受的盐和/或生理功能衍生物,制备这些化合物的方法,它们用于制备用于预防和治疗高脂血症和动脉粥样硬化疾病的药物。公式I的化合物具有以下结构:其中基团如定义的那样,并描述它们的生理上可接受的盐和生理功能衍生物。
    公开号:
    US06342512B1
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文献信息

  • Process for preparing sulfonylcarboxamide derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020147337A1
    公开(公告)日:2002-10-10
    An improved process for preparing sulfonylcarboxamide derivatives of the formula I 1 in which the radicals have the given meanings. The compounds are suitable, for example, for use as antilipemics.
    一种改进的制备公式I中磺酰基羧酰胺衍生物的方法,其中基团具有给定的含义。这些化合物适用于例如作为降脂药使用。
  • SULFONYLCARBOXAMIDDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:EP1218341A1
    公开(公告)日:2002-07-03
  • US6342512B1
    申请人:——
    公开号:US6342512B1
    公开(公告)日:2002-01-29
  • US6552048B2
    申请人:——
    公开号:US6552048B2
    公开(公告)日:2003-04-22
  • [DE] SULFONYLCARBOXAMIDDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SULFONYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DE SULFONYLCARBOXAMIDE, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
    申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
    公开号:WO2001016094A1
    公开(公告)日:2001-03-08
    Die Erfindung betrifft Sulfonylcarboxamidderivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate und deren Verwendung zur Herstellung von Medikamenten zur Prävention und Behandlung von Hyperlipidämie sowie arteriosklerotischer Erkrankungen. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebene Bedeutung haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Lipidsenker.
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