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5-(4-吡啶)-3-异噁唑羧酸 | 893638-41-0

中文名称
5-(4-吡啶)-3-异噁唑羧酸
中文别名
5-(吡啶-4-基)-1,2-恶唑-3-羧酸
英文名称
5-(pyridin-4-yl)isoxazole-3-carboxylic acid
英文别名
5-(4-Pyridyl)isoxazole-3-carboxylic Acid;5-pyridin-4-yl-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
5-(4-吡啶)-3-异噁唑羧酸化学式
CAS
893638-41-0
化学式
C9H6N2O3
mdl
MFCD07377115
分子量
190.158
InChiKey
HTIKJHQMKVJKCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    455.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-吡啶)-3-异噁唑羧酸1-苄基-1H-吡唑-4-胺N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以26%的产率得到N-(1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(pyridin-4-yl)isoxazole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用,用于治疗或预防神经系统疾病。
    公开号:
    US20190330198A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(hydroxyimino)-4-oxo-4-(pyridin-4-yl)butanoate hydrochloride 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到5-(4-吡啶)-3-异噁唑羧酸
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis and Biological Screening of Some Pyridinylpyrazole and Pyridinylisoxazole Derivatives as Potential Anti-inflammatory, Analgesic, Antipyretic and Antimicrobial Agents
    摘要:
    一系列取代的吡啶基吡唑(或异噁唑)衍生物被合成并评估其抗炎(AI)活性,采用福尔马林诱导的爪部水肿生物测定法。同时,还确定了它们对环氧化酶-1和环氧化酶-2(COX-1和COX-2)的抑制活性。采用大鼠尾部撤回技术评估了相同化合物的镇痛活性。还评估了它们的退烧活性。结果显示,化合物4a、4b、6a、8a、14c和15a表现出显著的抗炎和镇痛活性。化合物5a、6a和8a显示出良好的退烧活性。化合物14c和15a表现出良好的COX-2抑制活性,而对COX-1的抑制较弱。此外,最活跃的化合物在口服300 mg/Kg剂量下显示出较大的安全边际(ALD50 300-400 mg/Kg)和最小的溃疡生成潜力。与COX-2的对接研究显示化合物14c和15a具有良好的结合特性。抗菌评估证明大多数化合物对革兰氏阴性细菌(如铜绿假单胞菌和大肠杆菌)表现出显著活性。
    DOI:
    10.2174/15734064113096660044
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文献信息

  • [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2020161163A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.
    化合物的结构式(I),其中取代基如权利要求1中定义的那样,可用作农药,特别是除草剂。
  • Isoxazole Derivatives and Use Thereof
    申请人:Cho Jeong Woo
    公开号:US20090131336A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    Disclosed herein are isoxazole derivaties and uses thereof. Serving as agonists of Wnt, the isoxazole derivatives activate Wnt/β-catenin signaling and thus can be used in the treatment and prevention of diseases related to the signal transduction. Also, pharmaceutically acceptable salts of the isoxazole derivatives are disclosed.
    本文披露了异噁唑衍生物及其用途。作为Wnt的激动剂,异噁唑衍生物激活Wnt/β-连环蛋白信号传导,因此可用于治疗和预防与信号传导相关的疾病。此外,还披露了异噁唑衍生物的药用盐。
  • ATF6 inhibitors and uses thereof
    申请人:Black Belt Tx Ltd
    公开号:US10829485B2
    公开(公告)日:2020-11-10
    Compounds as inhibitors of Activating Transcription Factor 6 (ATF6) are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases or disorders mediated by ATF6 and may find particular use in the treatment of viral infections, neurodegenerative diseases, vascular diseases, or cancer.
    本研究提供了作为活化转录因子 6(ATF6)抑制剂的化合物。这些化合物可作为治疗剂用于治疗由 ATF6 介导的疾病或紊乱,尤其可用于治疗病毒感染、神经退行性疾病、血管疾病或癌症。
  • Compounds and uses thereof
    申请人:Yumanity Therapeutics, Inc.
    公开号:US10919885B2
    公开(公告)日:2021-02-16
    The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
    本发明的特点是化合物可用于治疗神经系统疾病。本发明的化合物可单独使用,也可与其他药物活性剂结合使用,用于治疗或预防神经系统疾病。
  • WO2019195810A5
    申请人:——
    公开号:WO2019195810A5
    公开(公告)日:2022-04-13
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