16-methylene-3-methoxy-8α-estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 85440-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16-methylene-3-methoxy-8α-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: (8S,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-16-methylidene-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 85440-26-2
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: CASXWAUWPXMGCE-LXZJYRNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-methylene-3-methoxy-8α-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2,16β-dimethyl-8α-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological evaluation of 8α-estradiol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(82)90031-9
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-8α-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 以 乙酸酐 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 16-methylene-3-methoxy-8α-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological evaluation of 8α-estradiol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(82)90031-9

文献信息

• BERMEJO-GONZALES, F.;EDER, U.;NEEF, G.;NISHINO, YUKESHIGE
  作者：BERMEJO-GONZALES, F.、EDER, U.、NEEF, G.、NISHINO, YUKESHIGE

  DOI：——

  日期：——
• SCHNEIDER, GYULA;WOLFLING, JANOS;MESKO, ESZTER;DOMBI, GYORGY, STEROIDS, 51,(1988) N-4, C. 317-327
  作者：SCHNEIDER, GYULA、WOLFLING, JANOS、MESKO, ESZTER、DOMBI, GYORGY

  DOI：——

  日期：——