4-hydroxyimino-3,5-dimethyl-1,5-diphenyl-2-pyrazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxyimino-3,5-dimethyl-1,5-diphenyl-2-pyrazoline
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: ATFVRZDZAIZEMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2,3-丁三酮2-肟 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-hydroxyimino-3,5-dimethyl-1,5-diphenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  吡唑和吡唑鎓盐与复杂的金属氢化物和有机金属试剂的反应。吡唑啉和吡唑烷的合成

  摘要：

  2-吡唑啉-4-肟是通过4-亚硝基和4-硝基吡唑与复杂的金属氢化物和有机金属试剂的反应合成的。此外，4-硝基吡唑鎓四氟硼酸盐是有机锂和格氏试剂的反应性底物，从而导致新的和高度取代的4-硝基-3-吡唑啉和4-硝基吡唑烷。3-吡唑啉的形成是区域选择性的，并且当可能存在非对映异构体吡唑烷时，仅获得最稳定的3,4-反式和/或4,5-反式异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00514-0

文献信息

• Reactions of pyrazoles and pyrazolium salts with complex metal hydrides and organometallic reagents. Synthesis of pyrazolines and pyrazolidines
  作者：Purificación Cuadrado、Ana M. González-Nogal、Senén Martínez

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00514-0

  日期：1997.6

  2-Pyrazolin-4-oximes have been synthesized by reaction of 4-nitroso- and 4-nitropyrazoles with complex metal hydrides and organometallic reagents. Furthermore, 4-nitropyrazolium tetrafluoroborates are reactive substrates towards organolithium and Grignard compounds leading to new and highly substituted 4-nitro-3-pyrazolines and 4-nitropyrazolidines. The formation of 3-pyrazolines is regioselective

  2-吡唑啉-4-肟是通过4-亚硝基和4-硝基吡唑与复杂的金属氢化物和有机金属试剂的反应合成的。此外，4-硝基吡唑鎓四氟硼酸盐是有机锂和格氏试剂的反应性底物，从而导致新的和高度取代的4-硝基-3-吡唑啉和4-硝基吡唑烷。3-吡唑啉的形成是区域选择性的，并且当可能存在非对映异构体吡唑烷时，仅获得最稳定的3,4-反式和/或4,5-反式异构体。