7-(3-bromopropylamino)-3-(2-trifluoromethylphenyl)-2H-isoquinolin-1-one | 908257-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(3-bromopropylamino)-3-(2-trifluoromethylphenyl)-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 7-(3-bromopropylamino)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 908257-40-9
• 化学式: C₁₉H₁₆BrF₃N₂O
• 分子量: 425.248
• InChiKey: XELLIZVEXSUCDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-bromopropylamino)-3-(2-trifluoromethylphenyl)-2H-isoquinolin-1-one 、 甲胺 在 amino silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 反应 3.0h， 以so as to obtain 142 mg of 7-(3-methylaminopropylamino)-3-(2-trifluoromethylphenyl)-2H-isoquinolin-1-one (66%)的产率得到7-(3-methylaminopropylamino)-3-(2-trifluoromethylphenyl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-(2H)-isoquinolone derivative

  摘要：

  本发明提供了一种具有高抗肿瘤活性的化合物，可用于治疗和预防增殖性疾病，如癌症；其生产方法；用于该生产的中间体化合物；以及包含该化合物的制药组合物。本发明提供了由公式（1）表示的化合物：其中X表示可以被取代的芳基或杂环基，Cy表示4至7成员的单环杂环环或8至10成员的紧缩杂环环，可以被取代，Z表示O、S或NRa；或其前药；或其药学上可接受的盐；以及包含该化合物的制药组合物和制药组合物。

  公开号：

  US07820693B2
• 作为产物：
  描述：

  7-(3-hydroxypropylamino)-3-(2-trifluoromethylphenyl)-2H-isoquinolin-1-one 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到7-(3-bromopropylamino)-3-(2-trifluoromethylphenyl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-(2H)-ISOQUINOLONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1854792B1

文献信息

• US7820693B2
  申请人：——

  公开号：US7820693B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• 1-(2H)-ISOQUINOLONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1854792B1

  公开（公告）日：2012-12-26
• 1-(2H)-isoquinolone derivative
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US07820693B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  The present invention provides a compound having high antitumor activity, which is useful for therapeutic and preventive agents effective for proliferative diseases such as cancer; a production method thereof; an intermediate compound useful for such production; and a pharmaceutical composition comprising such a compound. The present invention provides a compound represented by the formula (1): wherein X represents an aryl group or heteroaryl group which may be substituted, Cy represents a 4- to 7-membered monocyclic heterocyclic ring or a 8- to 10-membered condensed heterocyclic ring which may be substituted, and Z represents O, S, or NRa; or a prodrug thereof; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical and a pharmaceutical composition which comprise the compound.

  本发明提供了一种具有高抗肿瘤活性的化合物，可用于治疗和预防增殖性疾病，如癌症；其生产方法；用于该生产的中间体化合物；以及包含该化合物的制药组合物。本发明提供了由公式（1）表示的化合物：其中X表示可以被取代的芳基或杂环基，Cy表示4至7成员的单环杂环环或8至10成员的紧缩杂环环，可以被取代，Z表示O、S或NRa；或其前药；或其药学上可接受的盐；以及包含该化合物的制药组合物和制药组合物。