N-(4-methylphenyl)pyridine-2-thiocarboxamide | 774609-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylphenyl)pyridine-2-thiocarboxamide
• 英文别名: ethyl N-(4-methylphenyl)pyridine-2-carboximidothioate
• CAS: 774609-03-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂S
• 分子量: 256.371
• InChiKey: FWYWARLUYQLTJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡嗪-3-碳酰肼 、 N-(4-methylphenyl)pyridine-2-thiocarboxamide 以 正丁醇 为溶剂， 反应 122.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于非铁（II）的传感器：晶体学洞察到一系列由客体引起的定势变换的循环

  摘要：

  能够通过一组易于监视的输出来在室温下感测挥发性客体的材料对于发展为小型挥发性有机物和有毒气体的化学传感器具有极大的吸引力。本文中的双核铁（II）配合物，的[Fe II 2（大号）2（CH 3 CN）4 ]（BF 4）4 ⋅2CH 3 CN（1）[大号= 4-（4-甲基苯基）-3- （3-吡啶哒嗪基）-5-吡啶基-4H-1,2,4-三唑]被证明在暴露于不同客体蒸气下会经历可逆的单晶至单晶（SCSC）转化：1（MeCN ）⇌ 2（乙醇）→ 3（H 2 O）⇌ 1（MeCN中）。当1和2保持双金属状态时，SCSC至3涉及转化为一维聚合物链（由于L桥接模式的改变），该链显着地可以进行SCSC解聚，从而重整双金属1。此外，对两个有序瞬态形式1TF3和2TF3的SC‐XRD研究证实，随着旧来宾的离开，新来宾扩散到无孔晶格中，从而发生了来宾交换。这些可逆的SCSC事件还引起颜色和磁响应。确实，深红色1具有自旋交叉活性（T

  DOI：

  10.1002/anie.201608813
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 N-(4-methylphenyl)pyridine-2-thiocarboxamide 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 N-(4-methylphenyl)pyridine-2-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于非铁（II）的传感器：晶体学洞察到一系列由客体引起的定势变换的循环

  摘要：

  能够通过一组易于监视的输出来在室温下感测挥发性客体的材料对于发展为小型挥发性有机物和有毒气体的化学传感器具有极大的吸引力。本文中的双核铁（II）配合物，的[Fe II 2（大号）2（CH 3 CN）4 ]（BF 4）4 ⋅2CH 3 CN（1）[大号= 4-（4-甲基苯基）-3- （3-吡啶哒嗪基）-5-吡啶基-4H-1,2,4-三唑]被证明在暴露于不同客体蒸气下会经历可逆的单晶至单晶（SCSC）转化：1（MeCN ）⇌ 2（乙醇）→ 3（H 2 O）⇌ 1（MeCN中）。当1和2保持双金属状态时，SCSC至3涉及转化为一维聚合物链（由于L桥接模式的改变），该链显着地可以进行SCSC解聚，从而重整双金属1。此外，对两个有序瞬态形式1TF3和2TF3的SC‐XRD研究证实，随着旧来宾的离开，新来宾扩散到无孔晶格中，从而发生了来宾交换。这些可逆的SCSC事件还引起颜色和磁响应。确实，深红色1具有自旋交叉活性（T

  DOI：

  10.1002/anie.201608813

文献信息

• Hysteretic spin crossover in iron(<scp>ii</scp>) complexes of a new pyridine–triazole–pyrazine ligand is tuned by choice of NCE co-ligand
  作者：Ross W. Hogue、Reece G. Miller、Nicholas G. White、Humphrey L. C. Feltham、Guy N. L. Jameson、Sally Brooker

  DOI：10.1039/c3cc43922d

  日期：——

  A family of three new mononuclear complexes of the general form [Fe(Lpz)2(NCE)2] has been prepared (Lpz = 4-p-tolyl-3-(2-pyrazinyl)-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole; E = S, Se, BH3). All three exhibit spin crossover, in two cases with hysteresis, with T1/2 being predictably tuned by varying the coordinated anion.

  我们制备出了一般形式为[Fe(Lpz)2(NCE)2]的三个新单核配合物家族（Lpz = 4-对甲苯基-3-(2-吡嗪基)-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑；E = S、Se、BH3）。所有这三种化合物都表现出自旋交叉，其中两种还存在滞后现象，T1/2 可通过改变配位阴离子进行调节。
• Incorporation of Switchable Inorganic Building Blocks into Heterometallic Coordination Polymers
  作者：Matthew G. Robb、Sally Brooker

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c01341

  日期：2023.3.1

  CoII, FeII, and RuII complexes where the octahedral metal is bound in a N6 bis-terpyridine coordination sphere. All four complexes ([MII(Lpyrtz-tpy)2](X)2 where MII = FeII, RuII, CoII with X = BF4–, or MII = CoII with X = PF6–) were structurally characterized confirming the expected bis-terpyridine coordination sphere. The monometallic complexes all show reversible MII/III redox processes, while the

  一种新的基于三联吡啶的配体与“背面”的吡啶基-1,2,4-三唑酰基双齿口袋已被用于合成单金属 Co II、Fe II和 Ru II络合物，其中八面体金属结合在 N 6中双三联吡啶配位层。所有四种配合物 ([M II ( L pyrtz-tpy ) 2 ](X) 2其中 M II = Fe II、Ru II、Co II且 X = BF 4 –或 M II = Co II且 X = PF 6 –) 的结构特征证实了预期的双三联吡啶配位球。单金属配合物都显示出可逆的 M II/III氧化还原过程，而 Co II配合物也在 50 K – 350 K 的温度范围内经历缓慢的自旋交叉。利用游离的三唑-吡啶双齿口袋，我们展示了这些配合物的能力作为能够形成一维和二维配位聚合物的超分子构件，[M II M I ( L pyrtz-tpy ) 2 (MeCN) m ]X 3 } n，其中 M I为 Cu I或