4-(2-phenylethyl)amino-3-nitrobenzonitrile | 355392-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-phenylethyl)amino-3-nitrobenzonitrile
• 英文别名: 3-Nitro-4-[(2-phenylethyl)amino]benzonitrile；3-nitro-4-(2-phenylethylamino)benzonitrile
• CAS: 355392-07-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: GFGMKAINADYSQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-phenylethyl)amino-3-nitrobenzonitrile 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 4-[imino-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methyl]-N¹-phenethyl-benzene-1,2-diamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一些新型维甲酸单阳离子苯并咪唑的合成及其有效抗菌活性

  摘要：

  合成了几种 2-(5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)-1H-苯并咪唑-5-甲脒类似物，因为它们对金黄色葡萄球菌具有抗菌和抗真菌活性，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、白色念珠菌和克柔念珠菌。目标化合物43-58的MIC值与氟康唑和舒他西林相当。最有效的化合物 51 和 53 对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的 MIC 值分别为 0.78 和 1.56 μg/mL。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500168
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲腈 、 2-苯乙胺 反应 2.0h， 以79%的产率得到4-(2-phenylethyl)amino-3-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型 N-(烷基)-2-苯基-1H-苯并咪唑-5-甲脒的合成和有效抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列 22 种新型 1,2-二取代-1H-苯并咪唑-N-烷基化-5-甲脒衍生物，并评估其对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、大肠杆菌、 E. faecalis 和针对白色念珠菌的抗真菌活性。化合物 59 [1-(2,4-二氯苄基)-N-(2-二乙氨基乙基)-1H-苯并咪唑-5-甲脒]，在 C-2 位具有 3,4-二氯苯基，显示出最大的活性（ MIC = 3.12 microg/mL 对抗某些细菌和真菌白色念珠菌）。

  DOI：

  10.3390/10111377