(1-ethyl-1,2-dihydropyridin-2-ylideneimino)diisopropylphosphine | 142816-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1-ethyl-1,2-dihydropyridin-2-ylideneimino)diisopropylphosphine
• 英文别名: 1,2-dihydropyridine-1-ethyl-2-iminodiisopropylphosphine
• CAS: 142816-56-6
• 化学式: C₁₃H₂₃N₂P
• 分子量: 238.313
• InChiKey: CKXLSVLDYXFYCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-ethyl-1,2-dihydropyridin-2-ylideneimino)diisopropylphosphine 在 nitric oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到N-(1-ethyl-1,2-dihydropyridin-2-ylidene)diisopropylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  Grachev, M. K.; Kurochkina, G. I.; Bekker, A. R., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 2.1, p. 240 - 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (1-ethyl-1,2-dihydropyridin-2-ylideneimino)diisopropylphosphine
  参考文献：
  名称：

  吡啶基氨基膦：轻松获得高电子富集的膦。

  摘要：

  富电子叔膦是化学合成中有价值的物质。然而，它们作为催化配体和化学计量反应试剂的广泛应用往往因其昂贵的合成而受到限制。在此，我们报道了一系列具有 1-烷基吡啶-4-亚基氨基和 1-烷基吡啶-2-亚基氨基取代基的膦的合成和性质，这些膦可以从市售氨基吡啶和氯膦开始，以非常短且可扩展的路线获得。托尔曼电子参数（TEP）值的测定表明，电子给体能力可以通过氨基吡啶骨架上的取代基模式来调节，并且可以超过常见的烷基膦和N-杂环卡宾。新膦在膦介导的转化中作为强亲核试剂的潜力通过与 CO2 和 CS2 形成路易斯碱加合物得到证明。此外，还探索了新型膦对 CuI 、 AuI 和 PdII 金属中心的配位化学，并描述了从空气稳定的鏻盐开始将最基本的膦引入金属络合物的简便程序。

  DOI：

  10.1002/chem.201904621

文献信息

• Nivantyev, E. E.; Negrebetsky, V. V.; Gratchev, M. K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 66, # 14, p. 261 - 272
  作者：Nivantyev, E. E.、Negrebetsky, V. V.、Gratchev, M. K.、Kurochkina, G. I.、Bekker, A. R.、et al.

  DOI：——

  日期：——