3β-hydroxy-11-oxo-23,24-dinor-5α-cholan-22-oic acid | 17352-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-11-oxo-23,24-dinor-5α-cholan-22-oic acid
• 英文别名: 3β-Hydroxy-11-oxo-23,24-dinor-5α-cholan-22-saeure
• CAS: 17352-72-6；124601-13-4
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: NVSBPOIDOGLQAT-YLPSNVEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-11-oxo-23,24-dinor-5α-cholan-22-oic acid 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 3,11-dioxo-23,24-dinor-5β-cholan-22-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-Keto Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01110a052
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-7,11-dioxo-23,24-dinor-5α-chol-8-en-22-oic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 锌 、 二乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 3β-hydroxy-11-oxo-23,24-dinor-5α-cholan-22-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-Keto Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01110a052

文献信息

• Cameron et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3864,3867
  作者：Cameron et al.

  DOI：——

  日期：——