3β-acetoxy-11-oxo-23,24-dinor-5α-cholan-22-oic acid | 4732-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-11-oxo-23,24-dinor-5α-cholan-22-oic acid
• 英文别名: 3β-Acetoxy-11-oxo-23,24-dinor-5α-cholan-22-saeure；(2S)-2-[(3S,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17R)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoic acid
• CAS: 4732-27-8
• 化学式: C₂₄H₃₆O₅
• 分子量: 404.547
• InChiKey: YGKXIQAMRLDJKT-QGZQZHOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-11-oxo-23,24-dinor-5α-cholan-22-oic acid 生成 3β-Acetoxy-11-oxo-5α-pregnan-20-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  28.光化学转化。第十六部分。内酯的新型合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650000181
• 作为产物：
  描述：

  3β-Acetoxy-ergost-22-en-11-on 在 氯仿 、 臭氧 作用下， 生成 3β-acetoxy-11-oxo-23,24-dinor-5α-cholan-22-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-Keto Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01110a052

文献信息

• A new radical decarboxylation reaction for the conversion of carboxylic acids into hydrocarbons
  作者：Derek H. R. Barton、Hussein A. Dowlatshahi、William B. Motherwell、Didier Villemin

  DOI：10.1039/c39800000732

  日期：——

  trans-9-hydroxy-10-phenylthio-or -10-chloro-9,10-dihydrophenanthrene are smoothly reduced under neutral conditions by tri-n-butylstannane to furnish, by radical elimination, phenanthrene and the nor-hydrocarbon formed from decomposition of the corresponding acyloxy radical.

  在中性条件下，通过三正丁基锡烷将反式-9-羟基-10-苯硫基或-10-氯-9,10-二氢菲的酯平稳还原，以通过自由基消除提供菲和所形成的正烃由相应的酰氧基分解而来。
• Concise syntheses of L-selenomethionine and of L-selenocystine using radical chain reactions
  作者：Derek H.R. Barton、Dominique Bridon、Yolande Hervé、Pierre Potier、Josiane Thierry、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88049-2

  日期：1986.1

  from (e.g. ) in the presence of dimethyldiselenide provided the protected L-selenomethionine directly. We have shown that triselenocyanide Se3(CN)2 can serve as an efficient selenocyanating agent for radicals; the selenocyanide group is a good precursor for the diselenide moiety of L-selenocystine.

  L-硒代蛋氨酸和L-硒代胱氨酸分别以高产率从受保护的L-谷氨酸和L-天门冬氨酸衍生物制备。在二甲基二硒化物的存在下辐照衍生自（例如）的混合酸酐（酯）可直接提供被保护的L-硒代蛋氨酸。我们已经表明，三硒氰化物Se 3（CN）2可以作为自由基的有效硒氰化剂。硒氰化物基团是L-硒代胱氨酸的二硒化物部分的良好前体。
• 445. Photochemical transformations. Part XVII. Improved methods for the decarboxylation of acids
  作者：D. H. R. Barton、H. P. Faro、E. P. Serebryakov、N. F. Woolsey

  DOI：10.1039/jr9650002438

  日期：——
• 369. Photochemical transformations. Part XIII. A new method for the production of acyl radicals
  作者：D. H. R. Barton、M. V. George、M. Tomoeda

  DOI：10.1039/jr9620001967

  日期：——
• Cameron et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3864,3867
  作者：Cameron et al.

  DOI：——

  日期：——