3,7-diacetyl-8-methyl-1,9-diphenyl-4,6-dithia-1,2,9-triazaspiro[4.4]nona-2,7-diene | 543693-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7-diacetyl-8-methyl-1,9-diphenyl-4,6-dithia-1,2,9-triazaspiro[4.4]nona-2,7-diene
• 英文别名: 1,1'-(8-Methyl-1,9-diphenyl-4,6-dithia-1,2,9-triazaspiro[4.4]nona-2,7-diene-3,7-diyl)diethanone；1-(2-acetyl-8-methyl-4,9-diphenyl-1,6-dithia-3,4,9-triazaspiro[4.4]nona-2,7-dien-7-yl)ethanone
• CAS: 543693-98-7
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₂S₂
• 分子量: 409.533
• InChiKey: MDAIAPJONMUDJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  585.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4-戊二酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,7-diacetyl-8-methyl-1,9-diphenyl-4,6-dithia-1,2,9-triazaspiro[4.4]nona-2,7-diene
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑啉衍生物的合成、X射线分析、生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  合成了一系列新的噻唑啉衍生物。使用1H-NMR、13C-NMR、X-射线和MS技术完成结构分析。针对人肝细胞癌 (HepG-2) 和结直肠癌 (HCT-116) 细胞系评估了体外抗肿瘤活性。结果表明，噻唑啉 5b 和 2c 对两种细胞系表现出显着的活性。体外抗菌筛选表明，噻唑啉 2c、5b 和 5d 对沙门氏菌具有良好的抑制活性。此外，噻唑啉 2e 和 5b 对大肠杆菌的抑制活性与参考化合物庆大霉素的抑制活性相当。

  DOI：

  10.3390/molecules24091654

文献信息

• Heterocyclic thiones and their analogs in 1,3-dipolar cycloaddition: VII. Reaction of 4-methyl-1,3-thiazole-2(3H)-thiones with nitrile imines
  作者：E. V. Budarina、T. S. Dolgushina、M. L. Petrov、N. N. Labeish、A. A. Kol’tsov、V. K. Bel’skii

  DOI：10.1134/s1070428007100193

  日期：2007.10

  Reactions of 4-methyl-1,3-thiazole-2(3H)-thiones with various C,N-disubstituted nitrile imines occurred by the common [3+2]-cycloaddition scheme leading to the formation in general of stable spiro compounds. In reactions of o-nitrophenylnitrile imines acyclic compounds were the main products.
• Synthesis, X-ray Analysis, Biological Evaluation and Molecular Docking Study of New Thiazoline Derivatives
  作者：Yahia N. Mabkhot、H. Algarni、Abdulrhman Alsayari、Abdullatif Bin Muhsinah、Nabila A. Kheder、Zainab M. Almarhoon、Faiz A. Al-aizari

  DOI：10.3390/molecules24091654

  日期：——

  A series of new thiazoline derivatives were synthesized. Structure analyses were accomplished employing 1H-NMR, 13C-NMR, X-ray and MS techniques. The in vitro antitumor activities were assessed against human hepatocellular carcinoma (HepG-2) and colorectal carcinoma (HCT-116) cell lines. The results revealed that the thiazolines 5b and 2c exhibited significant activity against the two cell lines. The

  合成了一系列新的噻唑啉衍生物。使用1H-NMR、13C-NMR、X-射线和MS技术完成结构分析。针对人肝细胞癌 (HepG-2) 和结直肠癌 (HCT-116) 细胞系评估了体外抗肿瘤活性。结果表明，噻唑啉 5b 和 2c 对两种细胞系表现出显着的活性。体外抗菌筛选表明，噻唑啉 2c、5b 和 5d 对沙门氏菌具有良好的抑制活性。此外，噻唑啉 2e 和 5b 对大肠杆菌的抑制活性与参考化合物庆大霉素的抑制活性相当。