5-(4-[2-(4-methanesulfonylphenyl)ethoxy]benzylidene)thiazolidine-2,4-dione | 218139-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-[2-(4-methanesulfonylphenyl)ethoxy]benzylidene)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[[4-[2-(4-methylsulfonylphenyl)ethoxy]phenyl]methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 218139-47-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₅S₂
• 分子量: 403.48
• InChiKey: UCAWYPQWBKLBQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-[2-(4-methanesulfonylphenyl)ethoxy]benzylidene)thiazolidine-2,4-dione 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以28%的产率得到5-([4-[2-(4-Methanesulfonylphenyl)ethoxy]phenyl]methyl)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinedione, oxazolidinedione and oxadiazolidinedione derivatives

  摘要：

  新型噻唑烷二酮、噁唑烷二酮和噁二唑烷二酮衍生物，其制造方法，含有它们的药物制剂以及在与胰岛素抵抗相关的病症中使用这些化合物。

  公开号：

  US06288096B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-formylphenoxy)ethyl]phenyl methyl sulfone 、 2,4-噻唑烷二酮 、 甲苯 在 哌啶 、 溶剂黄146 methanol-dichloromethane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以giving 0.9 g (yield 67.6%) of 5-(4-[2-(4-methanesulfonylphenyl)ethoxy]benzylidene)thiazolidine-2,4-dione的产率得到5-(4-[2-(4-methanesulfonylphenyl)ethoxy]benzylidene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinedione, oxazolidinedione and oxadiazolidinedione derivatives

  摘要：

  小说类噻唑烷，噁唑烷和噁唑二烷衍生物，其制造过程，包含它们的药物制剂以及在与胰岛素抵抗有关的疾病中使用这些化合物的用途。

  公开号：

  US06288096B1