6-(2-aminothiophenyl)-1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one | 1359739-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(2-aminothiophenyl)-1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one
• 英文别名: 6-(2-Aminophenyl)sulfanyl-1,3-diphenyl-1,2,4-benzotriazin-7-one
• CAS: 1359739-83-5
• 化学式: C₂₅H₁₈N₄OS
• 分子量: 422.51
• InChiKey: XWJWTNCJTCQVHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-aminothiophenyl)-1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到1,3-diphenyl-1H-[1,2,4]triazino[6,5-b]phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-one的一些环化反应：非对称两性离子双花菁的制备和计算分析†

  摘要：

  双亲核试剂的区域选择性亲核加成 1,2-苯二胺， 2-氨基苯硫醇， 和 N-苯基-1,2-苯二胺 到 1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-one（1）在C6处，然后在C7处发生分子内环缩合。羰得到了高度着色的四烯1,3,3-二苯基-1,6-二氢-[1,2,4]三嗪[5,6 - b ]吩嗪-4-甲基苯磺酸-4-鎓盐（12），1,3-二苯基-1 H- [1,2,4]三嗪[6,5- b ]吩噻嗪（14）和1,3,11-三苯基-1,6-二氢-[1,2,4]三嗪[5,6- b ]吩嗪-11- 4-甲基苯磺酸盐（15）。后者用碱中和得到游离碱1,3,11-三苯基-1 H- [1,2,4]三嗪[ 5,6- b ] phenazin-11-ium-6-ide（16）。此外，苯并三嗪酮 1与丙二酸二甲酯 给 6-（甲氧羰基）-7-氧代-1,3-二苯基-7 H-苯并呋喃[ 5,6-

  DOI：

  10.1039/c1ob06622f
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one 、 2-氨基苯硫醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以99%的产率得到6-(2-aminothiophenyl)-1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-one的一些环化反应：非对称两性离子双花菁的制备和计算分析†

  摘要：

  双亲核试剂的区域选择性亲核加成 1,2-苯二胺， 2-氨基苯硫醇， 和 N-苯基-1,2-苯二胺 到 1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-one（1）在C6处，然后在C7处发生分子内环缩合。羰得到了高度着色的四烯1,3,3-二苯基-1,6-二氢-[1,2,4]三嗪[5,6 - b ]吩嗪-4-甲基苯磺酸-4-鎓盐（12），1,3-二苯基-1 H- [1,2,4]三嗪[6,5- b ]吩噻嗪（14）和1,3,11-三苯基-1,6-二氢-[1,2,4]三嗪[5,6- b ]吩嗪-11- 4-甲基苯磺酸盐（15）。后者用碱中和得到游离碱1,3,11-三苯基-1 H- [1,2,4]三嗪[ 5,6- b ] phenazin-11-ium-6-ide（16）。此外，苯并三嗪酮 1与丙二酸二甲酯 给 6-（甲氧羰基）-7-氧代-1,3-二苯基-7 H-苯并呋喃[ 5,6-

  DOI：

  10.1039/c1ob06622f