N-(4-fluorobenzyl)-2-methoxy-3-(2-thioxothiazolidine-3-carbonyl)benzamide | 1392440-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorobenzyl)-2-methoxy-3-(2-thioxothiazolidine-3-carbonyl)benzamide
• 英文别名: N-(4-Fluorobenzyl)-2-methoxy-3-(2-thioxothiazolidine-3-carbonyl)benzamide；N-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methoxy-3-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carbonyl)benzamide
• CAS: 1392440-39-9
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₂O₃S₂
• 分子量: 404.486
• InChiKey: WWCALJKBKNFALV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorobenzyl)-2-methoxy-3-(2-thioxothiazolidine-3-carbonyl)benzamide 、 甲胺 在 氮气 、 水 、 crude material 、 silica 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N1-(4-fluorobenzyl)-2-methoxy-N3-methylisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了一些新型化合物，用于抑制HIV整合酶。本文所披露的这些化合物可用于治疗需要治疗HIV感染的患者的方法。

  公开号：

  US20150218120A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基间苯二甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-fluorobenzyl)-2-methoxy-3-(2-thioxothiazolidine-3-carbonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2012106534A3

文献信息

• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2012106534A3

  公开（公告）日：2012-11-15
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：National Institutes of Health

  公开号：US20140142137A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Provided herein, inter alia, are novel compounds for the inhibition of HIV integrase. The compounds disclosed herein are useful for methods of treating HIV infection in a subject in need thereof.

  本文提供了一些新的化合物，用于抑制HIV整合酶。本文所披露的化合物可用于治疗需要治疗HIV感染的人体内的方法。