1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-5-methyl-2-oxopyridine-3-carboxylic acid | 307520-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-5-methyl-2-oxopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 307520-66-7
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₃
• 分子量: 277.707
• InChiKey: ZCTYNZWOXGEVGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-5-methyl-2-oxopyridine-3-carboxylic acid 、 3-氨基-3-(4-甲苯基)丙酸乙酯 在 diphenyl phosphoryl azide 、 N,N-二异丙基甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 以20%的产率得到ethyl (3S)-3-[[1-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-methyl-2-oxopyridin-3-yl]carbamoylamino]-3-(4-methylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors

  摘要：

  一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法，例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤维连接蛋白；抑制这种结合的化合物；包含这些化合物的药用活性组合物；以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。

  公开号：

  US20040063955A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-methyl-2-oxopyridine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-5-methyl-2-oxopyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors

  摘要：

  一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法，例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤维连接蛋白；抑制这种结合的化合物；包含这些化合物的药用活性组合物；以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。

  公开号：

  US20040063955A1

文献信息

• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES THAT INHIBIT THE BINDING OF INTEGRINS TO THEIR RECEPTORS
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：EP1176956B1

  公开（公告）日：2008-01-09
• US7812038B2
  申请人：——

  公开号：US7812038B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
  申请人：——

  公开号：US20040063955A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A method for the inhibition of the binding of &agr; 4 &bgr; 1 integrin to its receptors, for example VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; compounds that inhibit this binding; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and to the use of such compounds either a above, or in formulations for the control or prevention of diseases states in which &agr; 4 &bgr; 1 is involved.

  一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法，例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤维连接蛋白；抑制这种结合的化合物；包含这些化合物的药用活性组合物；以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。