1-乙基-1-(4-苯甲基)肼 | 61715-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙基-1-(4-苯甲基)肼
• 中文别名: 1-乙基-1-对甲苯肼；1-乙基-1-(4-甲基苯基)肼；1-乙基-1-(对甲苯)肼
• 英文名称: 1-Aethyl-1-p-tolylhydrazin
• 英文别名: N-ethyl-N-p-tolyl-hydrazine；N-Aethyl-N-p-tolyl-hydrazin；1-Ethyl-1-(p-tolyl)hydrazine；1-ethyl-1-(4-methylphenyl)hydrazine
• CAS: 61715-72-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD03844793
• 分子量: 150.224
• InChiKey: IFARRRGGHHADCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262℃
• 密度：
  0.99
• 闪点：
  125℃
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、金属氧化物、金属、阳光、热源、明火、高温、火花以及静电电荷和其他点火源。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36,S37,S39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2928000090

SDS

1-乙基-1-(对甲苯)肼 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Ethyl-1-(p-tolyl)hydrazine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
1-乙基-1-(对甲苯)肼 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-乙基-1-(对甲苯)肼
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 61715-72-8
分子式： C9H14N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
1-乙基-1-(对甲苯)肼 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.99
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
1-乙基-1-(对甲苯)肼 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenylphosphine oxide 、 1-乙基-1-(4-苯甲基)肼 在 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到N′-ethyl-P,P-diphenyl-N′-(p-tolyl)phosphinic hydrazide
  参考文献：
  名称：

  N,N-二取代肼的铜催化磷酸化：作为潜在抗癌剂的多取代磷酰肼的合成

  摘要：

  完成了一种有效的铜催化好氧氧化交叉脱氢偶联反应，用于从N，N-二取代肼和氢磷酰基化合物合成多取代磷酰肼。该反应在温和条件下进行，无需添加任何外部氧化剂和碱。本文报道的这项工作代表了直接 P(=O)-N-N 键的形成，具有操作简单、官能团耐受性好、原子和步骤经济性高等优点。此外，所选化合物对肿瘤细胞具有潜在的抑制活性，可用于筛选抗癌剂作为新化学实体的领域。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00452
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基对甲苯胺 在 硫酸 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-乙基-1-(4-苯甲基)肼
  参考文献：
  名称：

  Stroh, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2645,2651

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4,4′-(4-Formyl-1H-pyrazole-1,3-diyl)dibenzoic Acid Derivatives as Narrow Spectrum Antibiotics for the Potential Treatment of Acinetobacter Baumannii Infections
  作者：Evan Delancey、Devin Allison、Hansa Raj KC、David F. Gilmore、Todd Fite、Alexei G. Basnakian、Mohammad A. Alam

  DOI：10.3390/antibiotics9100650

  日期：——

  Acinetobacter baumannii has emerged as one of the most lethal drug-resistant bacteria in recent years. We report the synthesis and antimicrobial studies of 25 new pyrazole-derived hydrazones. Some of these molecules are potent and specific inhibitors of A. baumannii strains with a minimum inhibitory concentration (MIC) value as low as 0.78 µg/mL. These compounds are non-toxic to mammalian cell lines in in vitro studies. Furthermore, one of the potent molecules has been studied for possible in vivo toxicity in the mouse model and found to be non-toxic based on the effect on 14 physiological blood markers of organ injury.

  Acinetobacter baumannii最近几年已经成为最致命的耐药细菌之一。我们报告了25种新的吡唑衍生的肼酮的合成和抗菌研究。其中一些分子是A. baumannii菌株的有效和特异性抑制剂，最小抑制浓度（MIC）值低至0.78 µg/mL。这些化合物在体外研究中对哺乳动物细胞系不具有毒性。此外，其中一种有效分子已经在小鼠模型中研究了可能的体内毒性，并根据对器官损伤的14个生理血液指标的影响发现其无毒性。
• PYRIMIDINE HYDRAZIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS
  申请人：Aldous Suzanne C.

  公开号：US20100048568A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and L 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和L1如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。
• LATENT CURING AGENTS, EPOXY RESIN COMPOSITIONS CONATING THE SAME, SEALING MATERIALS, AND ORGANIC EL DISPLAYS
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP2199313A1

  公开（公告）日：2010-06-23

  The invention aims to provide latent curing agents which exert high low-temperature curing properties when used together with ionically polymerizable compounds and which exhibit high storage stability at room temperature. Latent curing agents for ionically polymerizable compounds which agents each contain a hydroxyl-free amine imide compound having an N-N bond energy of 100 to 210 kJ/mol as determined by B3LYP functional theory method.

  本发明旨在提供与离子可聚合化合物一起使用时具有较高低温固化性能，并且在室温下具有较高储存稳定性的潜在固化剂。用于离子可聚合化合物的潜在固化剂，每种固化剂都含有一种无羟基胺亚胺化合物，根据 B3LYP 功能理论方法测定，其 N-N 键能量为 100 至 210 kJ/mol。
• 21. The mechanism of indole formation from phenacylarylamines. Part I
  作者：Albert F. Crowther、Friderick G. Mann、Donald Purdie

  DOI：10.1039/jr9430000058

  日期：——
• JUGELT, W.;SCHWERTNER, S., Z. CHEM., 1984, 24, N 4, 149-150
  作者：JUGELT, W.、SCHWERTNER, S.

  DOI：——

  日期：——