3,5-dichlorobenzyl 4-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)piperidine-1-carboxylate | 1613512-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichlorobenzyl 4-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3,5-Dichlorobenzyl 4-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)piperidine-1-carboxylate；(3,5-dichlorophenyl)methyl 4-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1613512-88-1
• 化学式: C₂₁H₃₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 445.386
• InChiKey: MFSKCZHIOBGWGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichlorobenzyl 4-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3,5-dichlorobenzyl 4-(2-(methylamino)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇抑制剂的开发：一系列结合锌的三唑

  摘要：

  使用已知抑制剂PF-8380的结合模式作为模板，已经开发了一系列自分泌运动抑制剂（ATX）。相对于PF-8380，用三唑锌结合基序取代苯并恶唑酮可降低结晶度并提高溶解度。接头区域的修饰去除了hERG活性，并产生了化合物12 –一种选择性，高亲和力，口服生物利用度的ATX抑制剂。如药代动力学-药效学实验中所示，化合物12在体内浓度依赖性地抑制自分泌紫杉醇和LPA的形成。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.05.030
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichlorobenzyl carbonochloridate 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 3,5-dichlorobenzyl 4-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇抑制剂的开发：一系列结合锌的三唑

  摘要：

  使用已知抑制剂PF-8380的结合模式作为模板，已经开发了一系列自分泌运动抑制剂（ATX）。相对于PF-8380，用三唑锌结合基序取代苯并恶唑酮可降低结晶度并提高溶解度。接头区域的修饰去除了hERG活性，并产生了化合物12 –一种选择性，高亲和力，口服生物利用度的ATX抑制剂。如药代动力学-药效学实验中所示，化合物12在体内浓度依赖性地抑制自分泌紫杉醇和LPA的形成。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.05.030

文献信息

• Autotaxin inhibitors
  申请人：Legrand Darren Mark

  公开号：US20140171403A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是自体磷脂酶A抑制剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶A介导的疾病和紊乱中的应用。
• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2935249B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• US9409895B2
  申请人：——

  公开号：US9409895B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• US9630945B2
  申请人：——

  公开号：US9630945B2

  公开（公告）日：2017-04-25
• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AUTOTAXINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014097151A2

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in the treatment of an ATX-dependent or ATX-mediated disease or condition.