5,6-二氟-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 | 939043-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5,6-二氟-3,4-二氢-1(2H)-萘酮
• 英文名称: 5,6-difluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 5,6-difluoro-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one；5,6-difluoro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone；5,6-difluoro-3,4-dihydronapthalene-1(2H)-one；5,6-difluoro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 939043-53-5
• 化学式: C₁₀H₈F₂O
• mdl: MFCD11518778
• 分子量: 182.17
• InChiKey: UXDWDQPKIDXBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氟-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 6,7-difluoro-4,5-dihydrobenzo[g][1]benzothiole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  描述了可以用来抑制Notum果胶乙酰酯酶的化合物，以及包含它们的组合物，以及它们用于治疗影响骨骼的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  US20120302562A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3-difluorophenyl)butanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到5,6-二氟-3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2022132200A1

文献信息

• 4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：BARBOSA Joseph

  公开号：US20120302562A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compounds that may be used to inhibit Notum Pectinacetylesterase are described, as well as compositions comprising them, and methods of their use to treat diseases and disorders affecting bone.

  描述了可以用来抑制Notum果胶乙酰酯酶的化合物，以及包含它们的组合物，以及它们用于治疗影响骨骼的疾病和紊乱的方法。
• 1-Benzazepine-3-Sulfonylamino-2-Pyrroridones as Factor Xa Inhibitors
  申请人：Camus Laure

  公开号：US20080306045A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention relates to chemical entities of formula (I): and/or pharmaceutically acceptable derivative(s) thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I) and to the use of compounds of formula (I) in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  该发明涉及式(I)的化学实体和/或其药用可接受衍生物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有式(I)化合物的药物组合物以及在医学中使用式(I)化合物，特别是在改善适用于Xa因子抑制剂的临床病况中的使用。
• [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022132200A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit at least one of KRas G12A, KRas G12C, KRas G12D, KRas G12R, KRas G12S, KRas G12V, KRas G13D and KRas Q61H, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。
• [EN] KRASG12C PROTEIN MUTATION INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE MUTATION DE PROTÉINE KRASG12C ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] KRAS G12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用
  申请人：SHANGHAI VISONPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022127827A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  一种KRASG12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用。并具体公开了一种如式I所示的化合物、其溶剂合物、其前药、其代谢产物、或它们药学上可接受的盐，化合物具有良好的KRASG12C蛋白突变抑制活性，可用于治疗或预防癌症。
• The discovery of potent and long-acting oral factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs
  作者：Nigel S. Watson、Carl Adams、David Belton、David Brown、Cynthia L. Burns-Kurtis、Laiq Chaudry、Chuen Chan、Máire A. Convery、David E. Davies、Anne M. Exall、John D. Harling、Stephanie Irvine、Wendy R. Irving、Savvas Kleanthous、Iain M. McLay、Anthony J. Pateman、Angela N. Patikis、Theresa J. Roethke、Stefan Senger、Gary J. Stelman、John R. Toomey、Robert I. West、Caroline Whittaker、Ping Zhou、Robert J. Young

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.129

  日期：2011.3

  The discovery and evaluation of potent and long-acting oral sulfonamidopyrrolidin-2-one factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs are described. Unexpected selectivity issues versus tissue plasminogen activator in the former series were addressed in the later, delivering a robust candidate for progression towards clinical studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.