1-Tert-butyl-9-methyl-4,6-dinitrophenazine | 488118-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Tert-butyl-9-methyl-4,6-dinitrophenazine
• 英文别名: 1-tert-butyl-9-methyl-4,6-dinitrophenazine
• CAS: 488118-34-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₄
• 分子量: 340.338
• InChiKey: SVSKVKZKGIFORI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Tert-butyl-9-methyl-4,6-dinitrophenazine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-butyl-3-[6-tert-butyl-9-(3-butylureido)-4-methylphenazine-1-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of Bis-Urea Phenazines

  摘要：

  已合成并表征了具有两个尿素基团的取代苯并吡嗪7和15。中间体5、9、11b和12的X射线结构分析已报道。根据理论计算，苯并吡嗪7和15中的两个尿素基团的几何构型应该非常适合结合三角平面阴离子，如硝酸盐。NMR滴定表明，化合物15确实在DMSO中与硝酸盐离子发生弱相互作用。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0815
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基甲苯 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium ethanolate 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-Tert-butyl-9-methyl-4,6-dinitrophenazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of Bis-Urea Phenazines

  摘要：

  已合成并表征了具有两个尿素基团的取代苯并吡嗪7和15。中间体5、9、11b和12的X射线结构分析已报道。根据理论计算，苯并吡嗪7和15中的两个尿素基团的几何构型应该非常适合结合三角平面阴离子，如硝酸盐。NMR滴定表明，化合物15确实在DMSO中与硝酸盐离子发生弱相互作用。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0815

文献信息

• Synthesis and Structure of Bis-Urea Phenazines
  作者：Tom Fricke、Anton Dickmans、Umasish Jana、Manfred Zabel、Peter G. Jones、Ina Dix、Burkhard König、Rainer Herges

  DOI：10.1515/znb-2002-0815

  日期：2002.8.1

  Substituted phenazines 7 and 15 with two urea units have been prepared and characterized. X-ray structure analyses are reported for intermediates 5, 9, 11b and 12. According to theoretical calculations the geometry of the two urea moieties in phenazines 7 and 15 should be well suited for the binding of trigonal planar anions, such as nitrate. NMR titration revealed that compound 15 indeed shows a weak interaction with nitrate ions in DMSO.

  已合成并表征了具有两个尿素基团的取代苯并吡嗪7和15。中间体5、9、11b和12的X射线结构分析已报道。根据理论计算，苯并吡嗪7和15中的两个尿素基团的几何构型应该非常适合结合三角平面阴离子，如硝酸盐。NMR滴定表明，化合物15确实在DMSO中与硝酸盐离子发生弱相互作用。