diphenyl-acetate anion | 68704-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl-acetate anion
• 英文别名: 2,2-Diphenylacetate
• CAS: 68704-58-5
• 化学式: C₁₄H₁₁O₂
• 分子量: 211.24
• InChiKey: PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl-acetate anion 、 碘乙烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,2-二苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Kondo, Yasuhiko; Tsukamoto, Tamio; Kimura, Naoko, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 9, p. 1765 - 1769

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,2-diphenylacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 diphenyl-acetate anion
  参考文献：
  名称：

  香豆素-2-酮的水解机理

  摘要：

  香豆素-2-酮和5-取代的3-苯基香豆素-2-酮的水解之前是涉及高pH下烯醇酸根阴离子形成的预平衡。3-苯基库马兰-2-酮的p K a在25°C的水中为8.39，并且3-苯基取代基使碳酸度提高10 4。然而，尽管这个准备形成负碳离子，对于3- phenylcoumaran -2-酮水解的常规加成-消除机构由0.63溶剂动力学同位素效应和布朗斯台德证实β 1克-0.6。这与四面体中间体的速率限制形成相容。

  DOI：

  10.1039/a707946j

文献信息

• Kondo, Yasuhiko; Tsukamoto, Tamio; Kimura, Naoko, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 9, p. 1765 - 1769
  作者：Kondo, Yasuhiko、Tsukamoto, Tamio、Kimura, Naoko

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of hydrolysis of coumaran-2-ones
  作者：David M. Heathcote、Gareth A. De Boos、John H. Atherton、Michael I. Page

  DOI：10.1039/a707946j

  日期：——

  The hydrolysis of coumaran-2-one and 5-substituted 3-phenylcoumaran-2-ones is preceded by a pre-equilibrium involving the formation of an enolate anion at high pH. The pKa of 3-phenylcoumaran-2-one is 8.39 in water at 25 °C and the 3-phenyl substituent increases the carbon acidity by 104. However, despite this ready carbanion formation, the conventional addition–elimination mechanism for hydrolysis

  香豆素-2-酮和5-取代的3-苯基香豆素-2-酮的水解之前是涉及高pH下烯醇酸根阴离子形成的预平衡。3-苯基库马兰-2-酮的p K a在25°C的水中为8.39，并且3-苯基取代基使碳酸度提高10 4。然而，尽管这个准备形成负碳离子，对于3- phenylcoumaran -2-酮水解的常规加成-消除机构由0.63溶剂动力学同位素效应和布朗斯台德证实β 1克-0.6。这与四面体中间体的速率限制形成相容。