4-tert-butyl-6-methylphenazine-1,9-diamine | 488118-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-tert-butyl-6-methylphenazine-1,9-diamine
• CAS: 488118-35-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄
• 分子量: 280.373
• InChiKey: NPBAORLUNFKJRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸正丁酯 、 4-tert-butyl-6-methylphenazine-1,9-diamine 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到1-butyl-3-[6-tert-butyl-9-(3-butylureido)-4-methylphenazine-1-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of Bis-Urea Phenazines

  摘要：

  已合成并表征了具有两个尿素基团的取代苯并吡嗪7和15。中间体5、9、11b和12的X射线结构分析已报道。根据理论计算，苯并吡嗪7和15中的两个尿素基团的几何构型应该非常适合结合三角平面阴离子，如硝酸盐。NMR滴定表明，化合物15确实在DMSO中与硝酸盐离子发生弱相互作用。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0815
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 sodium ethanolate 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 100.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 4-tert-butyl-6-methylphenazine-1,9-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of Bis-Urea Phenazines

  摘要：

  已合成并表征了具有两个尿素基团的取代苯并吡嗪7和15。中间体5、9、11b和12的X射线结构分析已报道。根据理论计算，苯并吡嗪7和15中的两个尿素基团的几何构型应该非常适合结合三角平面阴离子，如硝酸盐。NMR滴定表明，化合物15确实在DMSO中与硝酸盐离子发生弱相互作用。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0815