2-(methylsulfanyl)-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-amine | 96225-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(methylsulfanyl)-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 4-amino-2-methylthio-6-(4-morpholino)pyrimidine；2-(methylthio)-6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-amine；2-methylsulfanyl-6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-amine
• CAS: 96225-91-1
• 化学式: C₉H₁₄N₄OS
• 分子量: 226.302
• InChiKey: BBBKIKSBNJXVPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylsulfanyl)-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-amine 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 生成 1-Methyl-7-morpholin-4-yl-1H-imidazo[1,2-c]pyrimidine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  新型3-[（氨基嘧啶基）硫代]甲基头孢菌素的合成及抑菌活性。

  摘要：

  合成了一系列具有3-[（氨基嘧啶基）硫基]甲基取代基的新型头孢菌素化合物。它们对包括铜绿假单胞菌在内的各种细菌显示出很高的抗菌活性。还研究了与各种硫代嘧啶，硫代嘧啶，双环硫代三唑并嘧啶鎓和双环硫代咪唑并嘧啶鎓作为3'-取代基的结构活性关系；具有季铵化嘧啶鎓部分的头孢菌素比中性嘧啶头孢菌素具有更好的抗菌活性，并且使嘧啶鎓部分上的正电荷稳定对于更好的活性至关重要。根据半经验的PM3计算，嘧啶鎓环上的氨基和烷硫基取代基在电荷稳定和离域中起主要作用。

  DOI：

  10.1021/jm00048a018
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶 、 吗啉 生成 2-(methylsulfanyl)-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WADE, J. J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20130150364A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  [Problem] A novel and excellent compound which is useful as an agent for preventing and/or treating rejection reactions in various organ transplantations, allergy diseases, autoimmune diseases, and hematologic tumor, and based on a PI3Kδ selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action). [Means for Solution] The present inventors have investigated a compound having a PI3Kδ selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and have found that the heterocyclic compound of the present invention has a PI3Kδ selective inhibitory action and/or and IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), thereby completing the present invention.

  一种新颖且优秀的化合物，可用作预防和/或治疗各种器官移植排斥反应、过敏疾病、自身免疫疾病和血液肿瘤的药剂，基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）。 解决方案是，本发明者研究了一种具有PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的化合物，发现本发明的杂环化合物具有PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），从而完成了本发明。
• Substituted imidazo[1,2-c]pyrimidines
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04503050A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Imidazo[1,2-c]pyrimidines which are bronchodilators. Pharmacological methods of using these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and synthetic intermediates for preparing these compounds are also described.

  咳喘扩张剂的咪唑并[1,2-c]嘧啶。还描述了使用这些化合物的药理学方法、含有这些化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的合成中间体。
• Cephalosporin compounds and processes for the preparation thereof
  申请人：LUCKY LTD.

  公开号：EP0582261A1

  公开（公告）日：1994-02-09

  The present invention relates to a cephalosporin compound including the pharmaceutically acceptable non-toxic salts, physiologically hydrolyzable esters, hydrates and solvates thereof of the formula(I) and its isomers: wherein: R¹ isa C₁₋₄ alkyl, C₃₋₄ alkenyl, C₃₋₄ alkynyl or -C(Ra)(Rb)-COOH wherein Ra and Rb are, independently of each other, a hydrogen or a C₁₋₄ alkyl group, respectively, or jointly form a C₃₋₇ cycloalkyl group together with the carbon atoms to which they are attached; R² isa hydrogen or an amino which may be substituted or unsubstituted, alkoxy or heterocyclic group which is linked with a nitrogen atom; R³ isa hydrogen or a C₁₋₄ alkyl, amino, aminomethyl, hydroxy, hydroxymethyl, carboxy or carboxymethyl group; R⁴ isa hydrogen or a C₁₋₄ alkyl, amino, hydroxy, hydroxyalkl, acetamide, carboxyalkyl or sulfonylethyl group; R⁵ isa hydrogen or a C₁₋₄ alkyl, amino, carboxy, carboxyalkyl or hydroxy group; and Q and T areindependently CH or N, provided that R² is an amino group when T is N.

  本发明涉及一种头孢菌素化合物，包括其药学上可接受的非毒性盐、生理水解酯、水合物和溶剂化合物，其分子式为(I)及其异构体：其中：R¹为C₁₋₄烷基、C₃₋₄烯基、C₃₋₄炔基或-C(Ra)(Rb)-COOH，其中Ra和Rb分别为氢或C₁₋₄烷基，或者共同形成与它们连接的碳原子一起的C₃₋₇环烷基；R²为氢或与氮原子连接的可取代或不可取代的氨基、烷氧基或杂环基团；R³为氢或C₁₋₄烷基、氨基、氨甲基、羟基、羟甲基、羧基或羧甲基基团；R⁴为氢或C₁₋₄烷基、氨基、羟基、羟基烷基、乙酰胺基、羧基烷基或磺酰乙基基团；R⁵为氢或C₁₋₄烷基、氨基、羧基、羧基烷基或羟基基团；Q和T独立地为CH或N，条件是当T为N时，R²为氨基团。
• AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MARK
  申请人：Bettati Michela

  公开号：US20100009987A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I): inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and therefore find use in treatment of neurodegenerative diseases associated with hyperphosphorylation of tau.

  化学式为（I）的化合物：抑制微管亲和力调节激酶（MARK），因此可用于治疗与tau过度磷酸化相关的神经退行性疾病。
• Heterocyclic compound
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08912180B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Provided is a novel compound which is an agent for treating rejection reactions in various organ transplantations, allergy diseases, autoimmune diseases, and hematologic tumor, and based on a PI3Kδ selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action). The provided compound has a PI3Kδ selective inhibitory action, an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action, including an activation inhibitory action.

  提供的是一种新型化合物，它是一种治疗各种器官移植的排斥反应、过敏性疾病、自身免疫性疾病和血液肿瘤的药物，基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）。所提供的化合物具有PI3Kδ选择性抑制作用、IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用，包括激活抑制作用。