3-methylene-hexahydrofuro[2,3-b]furan | 445389-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 3-methylene-hexahydrofuro[2,3-b]furan
• 英文别名: 4-methylene-2,3,3a,6a-tetrahydrofuro[2,3-b]furan；3-methylene-4H-hexahydrofuro[2,3-b]furan；3-Methylenehexahydrofuro[2,3-b]furan；4-methylidene-2,3,3a,6a-tetrahydrofuro[2,3-b]furan
• CAS: 445389-43-5
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: ITEHUTGZBAGJOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylene-hexahydrofuro[2,3-b]furan 在 臭氧 作用下， 以 二氧化碳 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 tetrahydrofuro[2,3-b]furan-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING OXYGEN-CONTAINING COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2399897B1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-(2-丙炔-1-氧基)四氢呋喃 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到3-methylene-hexahydrofuro[2,3-b]furan
  参考文献：
  名称：

  轻松进行光环化的流程更新

  摘要：

  使用流动式微反应器研究了有机卤化物（X = Br，I）在C–C三键上的Cossy 5-exo-dig光环化过程，该过程以微小的停留时间进行。氘标记研究支持Cossy基团提出的非链自由基机理，其中氢源源自三乙胺阳离子自由基。使用较大体积的流动反应器进行可扩展的流动合成也很成功，以高收率提供了4 g产品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02727

文献信息

• 8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200108075A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  3-Carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds.

  公式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法，治疗HPK1依赖性疾病的方法，增强免疫应答的方法，以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011017395A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to highly functionalized 1,3-diamino-propan-2-ols and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, the invention relates to highly functionalized 1,3-diamino-propan-2-ols that are derivatives of the HIV protease inhibitors darunavir.

  本发明涉及高度功能化的1,3-二氨基丙烷-2-醇及其药用盐。更具体地说，该发明涉及高度功能化的1,3-二氨基丙烷-2-醇，这些化合物是HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦的衍生物。
• Process for preparing protease inhibitor intermediates
  申请人：——

  公开号：US20040204595A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention includes a method for preparing cyclic alcohols. The method includes a reduction, deprotection, and rearrangement scheme. The present invention further provides a method of preparation of an intermediate useful in the synthesis of compounds that function as inhibitors of the aspartyl protease enzyme of human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及一种制备环状醇的方法。该方法包括还原、去保护和重排方案。本发明还提供了一种制备中间体的方法，该中间体在合成作为人类免疫缺陷病毒（HIV）天冬氨酸蛋白酶酶抑制剂的化合物中发挥作用。
• Process for preparing intermediates of hiv protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040026230A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The invention describes a method for effecting intramolecular cyclization reactions using light, in the absence of radical initiators, to provide useful polycyclic compounds.

  该发明描述了一种使用光在无自由基引发剂的情况下进行分子内环化反应的方法，以提供有用的多环化合物。
• Method for Producing Oxygen-Containing Compound
  申请人：Yoshida Masaaki

  公开号：US20120053354A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  [Problem] There is provided a method for producing an oxygen-containing compound safely and with improved reaction efficiency, in which an undesired peroxide is unlikely to be produced, and efficient heat exchange of the ozonization can be achieved. [Mean for solving the Problem] The method comprises an ozonization reaction step of continuously supplying, together with an organic compound, ozone having an oxygen content of less than 10% in a dissolved state in high-pressure carbon dioxide to an ozonization reaction section having a thin tubular shape, and reacting the ozone and the organic compound under conditions that suppress generation of oxygen due to thermal decomposition of the ozone, thereby continuously producing an ozonide; and a decomposition reaction step of continuously supplying the ozonide produced in the ozonization reaction step to a decomposition reaction section having a thin tubular shape, thereby continuously producing an oxygen-containing compound, the decomposition reaction step being provided in a manner continuous with the ozonization reaction step.

  [问题] 提供了一种安全且具有改进反应效率的制备含氧化合物的方法，其中不太可能产生不需要的过氧化物，并且可以实现高效的臭氧化热交换。 [解决问题的方法] 该方法包括以下步骤： 1. 持续将氧含量小于10%的臭氧以溶解状态与高压二氧化碳一起连续供应到具有薄管状的臭氧化反应部分中，与有机化合物反应，在抑制由于臭氧热分解而产生氧气的条件下，连续生产臭氧化物。 2. 将在臭氧化反应步骤中产生的臭氧化物连续供应到具有薄管状的分解反应部分中，从而连续生产含氧化合物，分解反应步骤与臭氧化反应步骤连续提供。